Tesis doctoral de Iván Darío Vélez Bernal
El objetivo del estudio fué evaluar la eficacia y seguridad del alopurinol, para el tratamiento de la leishmaniosis cutánea producida por l. Brazidiensis y l. panamensis en colombia; comprobándolo con el glucantime a la dosis de 20 mg. De sb/día/20 días. Se realizó un estudio randomizado que incluyó 187 pacientes con el diagnóstico comprobado de l. Cutánea, 120 de los cuales recibieron alopurinol o placebo en forma doble ciego. El alopurinol cedió a la dosis de 20 mg/kg/día/ 28 días. 67 pacientes recibieron tratamiento con glucantime. los pacientes fueron evaluados clínicamente al final del tratamiento y al 1.5, 3, 6, 9 y 12 meses post tratamiento. Evaluando además de la curación de las lesiones la aparición de compromiso mucoso y de recaidas. se encontró que el alopurinol tiene una eficacia similar a la del placebo para el tratamiento de la l. Cutánea en colombia, curando el 33 y 37% respectivamente. Por su parte el clucantime curó el 93% de los pacientes. en cuanto a seguridad el alopurinol presentó pocos efectos secundarios, pero no impidió el compromiso mucoso, por lo que no se recomienda para el tratamiento de la l. Cutánea americana.
Datos académicos de la tesis doctoral «Eficacia y seguridad del alopurinol en el tratamiento de la leishmaniosis cutanea americana.«
- Título de la tesis: Eficacia y seguridad del alopurinol en el tratamiento de la leishmaniosis cutanea americana.
- Autor: Iván Darío Vélez Bernal
- Universidad: Granada
- Fecha de lectura de la tesis: 10/07/1998
Dirección y tribunal
- Director de la tesis
- José Hernández Quero
- Tribunal
- Presidente del tribunal: María del carmen Maroto vela
- José De la higuera torres-puchol (vocal)
- monserrat Portous vinyeta (vocal)
- José Antonio Girón gonzález (vocal)