Tesis doctoral de Gemma Muruáis Martínez
La actividad de cdk5, kinasa atípica perteneciente a la familia cdks, era considerada hasta hace poco exclusiva del sistema nervioso. En esta tesis se demuestra que p35, activador de cdk5 se expresa durante el proceso de diferenciación de fibroblastos 3t3-l1 en adipocitos al igual que glut4. Además la actividad de cdk5 es estimulada por insulina y su inhibición por roscovitina o tras el silenciamiento en adipocitos inhibe el transporte de glucosa, cdk5 fosforila a mbc2, proteína relacionada con la familia de sinaptotagminas en la ser314 tras la estimulación con insulina. Al igual que p35 los niveles de mbc2 se incrementan durante el proceso de diferenciación de fibroblastos en adipocitos. Mbc2 es una proteína mayoritaria de membrana plasmática y hdm, que consta de 5 dominios c2 caracterizados por la unión a calcio y/o fosfolípidos mostrando una unión preferente al ácido fosfatidico cuando las células son mantenidas en condiciones basales. Mbc2 interacciona con glut4 de manera dependiente de insulina, produciendo la hormona la disociación del complejo.
Datos académicos de la tesis doctoral «El transporte de glucosa en adipocitos: insulina, cdk5 y mbc2«
- Título de la tesis: El transporte de glucosa en adipocitos: insulina, cdk5 y mbc2
- Autor: Gemma Muruáis Martínez
- Universidad: Autónoma de Madrid
- Fecha de lectura de la tesis: 05/11/2008
Dirección y tribunal
- Director de la tesis
- sandoval Rodríguez Vicente
- Tribunal
- Presidente del tribunal: josé González castaño
- josefa predestinación García ruiz (vocal)
- albert Pol sorolla (vocal)
- Antonio Zorzano olarte (vocal)