Tesis doctoral de Joaquina Gil Tomas
En 41 cepas estudiadas, pertenecientes al complejo mycobacterium fortuitum-chelonae, hemos puesto de manifiesto la produccion de una aac(3)-iii mediante la tecnica enzimatica en papel de fosfocelulosa descrita por davies. Esta acetilasa tiene una actividad variable frente a gentamicina, tobramicina y otros aminoglicosidos en dependencia de las especies, biovariedades y subespecies del complejo m. Fortuitum-chelonae que se traten, expresion de las diferencias en los respectivos genes aacc. Mediante la realizacion de pruebas de sensibilidad, por las tecnicas de difusion y dilucion en agar, observamos como la actividad 3-n-acetilante no esta relacionada con la resistencia a los aminoglicosidos debiendo poseer alguna funcion metabolica hasta ahora desconocida; y como los patrones de resistencia a gentamicina y tobramicina ofrecen caracter diferencial a nivel de biovariedad y subespecie estando relacionado con genes responsables de la permeabilidad selectiva. Los genes aacc micobacterianos estan localizados en el cromosoma y parecen ser autoctonos de m. Fortuitum y m. chelonae lo que justifica la falta de hibridacion con sondas aacc de streptomyces, enterobacterias y pseudomonas y debido a su confinamiento en estas especies parece excluir la existencia de mecanismos de transposicion.
Datos académicos de la tesis doctoral «Estudio de las acetilasas producidas por mycobacterium fortuitum y mycobacterium chelonae«
- Título de la tesis: Estudio de las acetilasas producidas por mycobacterium fortuitum y mycobacterium chelonae
- Autor: Joaquina Gil Tomas
- Universidad: Zaragoza
- Fecha de lectura de la tesis: 01/01/1991
Dirección y tribunal
- Director de la tesis
- Rafael Gomez Lus
- Tribunal
- Presidente del tribunal: Rubio Calvo M. Carmen
- Ramon Cisterna Cancer (vocal)
- José Luis Arribas Llorente (vocal)
- Fernandez De Anguis Guridi Agueda (vocal)