Identificacion y caracterizacion del gen asociado a la epilepsia mioclonica progresiva de tipo 2 o enfermedad de lafora.

Tesis doctoral de M. Del Pilar Gomez Garre

Se ha realizado el clonaje posicional del gen asociado a la enfermedad de lafora, localizado en la región cromosómica 6q24. Los estudios de ligamiento genético y análisis de eventos recombinantes realizados, sugieren que la enfermedad de lafora es genéticamente heterogénea. El gen, epm2, se extiende a lo largo de 70 kb de adn genómico y consta de 4 exones, dos de los cuales presentan splicing alternativo. La proteína codificada por el gen es una proteína tirosina fosfatasa. la expresión del gen es prácticamente ubicua ya que se ha detectado en la mayoría de los tejidos utilizados en el estudio. La expresión es máxima en tejido muscular (corazón y músculo esuqelético). hemos identificado 26 mutaciones distintas en el gen epm2. Tres de estas mutaciones son mayoritarias entre la población afecta. Estas tres mutaciones mayoristas son: r241stop, g279s y r108c, y las tres afectan a dinucleótidos cpg.

 

Datos académicos de la tesis doctoral «Identificacion y caracterizacion del gen asociado a la epilepsia mioclonica progresiva de tipo 2 o enfermedad de lafora.«

  • Título de la tesis:  Identificacion y caracterizacion del gen asociado a la epilepsia mioclonica progresiva de tipo 2 o enfermedad de lafora.
  • Autor:  M. Del Pilar Gomez Garre
  • Universidad:  Autónoma de Madrid
  • Fecha de lectura de la tesis:  04/07/2000

 

Dirección y tribunal

  • Director de la tesis
    • Serratosa Fernandez José M.
  • Tribunal
    • Presidente del tribunal: Carrascosa Baeza José M. (secretario)
    • José Angel Berciano Blanco (vocal)
    • Francisco Palau Martinez (vocal)
    • (vocal)

 

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