Tesis doctoral de Drahomíra Detkova
La inmunodeficiencia variable común (1dvc) y déficit de iga son las inmunodeficiencias primarias (idp) más frecuentes. Se caracterizan por un defecto de la producción de anticuerpos debido a anomalías todavía no identificadas de la diferenciación terminal de los linfocitos b. Ambas idp presentan una gran heterogeneidad clínica en cuanto a la incidencia, gravedad y evolución de las infecciones y enfermedades autoinmunes. Entre los factores que podrían estar asociados a una peor evolución de estas enfermedades están los linfocitos b de memoria y la lectina de unión a manosa (mbl). los linfocitos b (lb) de memoria son un elemento clave en el proceso de producción de anticuerpos y en la sangre periférica humana hay dos subpoblaciones de lb de memoria: 1.- Sin cambio de isotipo, y 2,-con cambio de isotipo. según la proporción de estas subpoblaciones en sangre periférica, es posible clasificar a los pacientes con idvc en 3 grandes grupos: 1) grupo bm2 incluye pacientes con un número de lb de memoria con y sin cambio de isotipo parecido a los controles sanos, 2) grupo bm1 incluye pacientes con una reducción significativa de los lb de memoria con cambio de isotipo y finalmente y 3) grupo bmo incluye pacientes que presentan una reducción significativa de los dos tipos de lb de memoria. se han estudiado 41 pacientes adultos diagnosticados de idvc, según los criterios establecidos por el comité de expertos de oms pas las idp (grupo iuis). observamos una correlación entre los defectos de lb de memoria y la gravedad fenotípica clínica de los pacientes. En el grupo bmo, el 55% de pacientes con infecciones respiratorias recurrentes, desarrolló bronquiectasias con expectoración habitual, comparado con el 27% de los pacientes del grupo bm1 y el 0% del grupo bm2 (p mayor 0.05). En el grupo bmo, el 50% de los pacientes con síntomas gastrointestinales, desarrolló el síndrome de malabsorción, comparado con el 19% del
Datos académicos de la tesis doctoral «Linfocitos b de memoria y lectina de unión a manosa: factores asociados a la variabilidad clínica en inmunodeficiencia variable común y déficit de iga.«
- Título de la tesis: Linfocitos b de memoria y lectina de unión a manosa: factores asociados a la variabilidad clínica en inmunodeficiencia variable común y déficit de iga.
- Autor: Drahomíra Detkova
- Universidad: Autónoma de barcelona
- Fecha de lectura de la tesis: 14/12/2005
Dirección y tribunal
- Director de la tesis
- Teresa Español Boren
- Tribunal
- Presidente del tribunal: miquel Vilardell tarres
- María José Rodrigo anoro (vocal)
- gumersindo Fontan casariego (vocal)
- isabel Caragol urgelles (vocal)