Tesis doctoral de Esther Muñoz Herrera
La solubilizacion y la eliminacion de los complejos antigeno-anticuerpo esta mediada por la union covalente del tercer componente del complemento (c3) a las moleculas de anticuerpo que forman el inmunocomplejo. usando igg agregada por calor como modelo de ic se ha localizado un unico sitio de union de c3b en el dominio ch1. Sin embargo, con inmunocomplejos formados por ovoalbumina e igg de conejo anti-ovoalbumina, c3b se une a las regiones fab y fc. Para estudiar la union de c3b se han a los diferentes dominios de igg y para evaluar la implicacion de ch1 en la union de c3b se han construido anticuerpos recombinantes sin el dominio, ch1, cuya estructura es: vh-peptido de union-vl-region bisagra- ch2-ch3. Inmunocomplejos generados con estos anticuerpos interaccionan con c3b y activan la via alternativa de forma semejante a la molecula de inmunoglobulina entera. ensayos de digestion proteolitica y de interaccion con proteinas bacterianas nos ha servido para determinar regiones y residuos especificos de interaccion de c3b con la molecula de inmunoglobulina.
Datos académicos de la tesis doctoral «Produccion de anticuerpos recombinantes: papel de los dominios constantes en la interaccion con el tercer componente del complemento.«
- Título de la tesis: Produccion de anticuerpos recombinantes: papel de los dominios constantes en la interaccion con el tercer componente del complemento.
- Autor: Esther Muñoz Herrera
- Universidad: Complutense de Madrid
- Fecha de lectura de la tesis: 01/01/1997
Dirección y tribunal
- Director de la tesis
- Fernando Vivanco Martínez
- Tribunal
- Presidente del tribunal: María Monica De La Fuente Del Rey
- Santiago Rodriguez De Cordoba (vocal)
- Javier Benedi Benito (vocal)
- Sanchez Corral Gomez Pilar (vocal)