Tesis doctoral de Luis Larrad Mur
Hemos construido una nueva cepa de e. Coli k-12 mediante tranduccion con el fago p1 kc resistente al acido nalidixico. Posteriormente hemos utilizado esta cepa como receptora en procesos de conjugacion bacteriana empleando como bacterias donadoras cepas salvajes que llevaban plasmidos de resistencia a los antibioticos. Los plasmidos aislados en el medio hospitalario pertenecen a los grupos de incompatibilidad m y p1. Los plasmidos del grupo m son homogeneos en cuanto a su patron de resistencia y a los mecanismos de inactivacion de los antibioticos ya que codifican lactamasas tipo tem-1 y una aminoglicosido-acetil-transferasa (aac3e. Los plasmidos del grupo p1 son en su mayoria homogeneos sintetizando una b lactamasa tipo tem-1 siendo las enzimas inactivantes de aminoglicosidos de tres tipos adenilasas acetilasas y fosforilasas. Finalmente hemos detectado la transposicion in vivo del determinante genetico(fenotipo gm-tm) enzima (aac(3)-iv) entre plasmidos de los grupos m (de espectro restringido a las enterobacterias) y p1 capaz tambien de infectar al genero pseudomas.
Datos académicos de la tesis doctoral «Aportacion a la genetica de e. coli k-12, elaboracion de una nueva cepa y su comportamiento en la produccion de enzimas inactivantes de antibioticos.«
- Título de la tesis: Aportacion a la genetica de e. coli k-12, elaboracion de una nueva cepa y su comportamiento en la produccion de enzimas inactivantes de antibioticos.
- Autor: Luis Larrad Mur
- Universidad: Zaragoza
- Fecha de lectura de la tesis: 01/01/1977
Dirección y tribunal
- Director de la tesis
- Rafael Gomez Lus
- Tribunal
- Presidente del tribunal: Rafael Gomez Lus
- Gabriel Guillén Martínez (vocal)
- Andrés Pie Jorda (vocal)
- Carmen Rubio Calvo (vocal)