Butirofenonas conformacionalmente restringidas. sintesis y estudio de la interaccion frente a receptores dopaminergicos (d2) y serotoninergicos (5-ht2a) de series de aminoalquiltienocicloalcanonas como derivados con perfil antipsicotico.

Tesis doctoral de Negreira Del Rio Jesús

Sintesis de butirofenonas conformacionalmente restringidas, analogos ciclicos del haloperidol, donde se ha realizado la sustitucion bioisosterica del benceno por tiofeno y diversas modificaciones en el fragmento amina, incorporando los restos 4-(p-fluorobenzoil)piperidina 4-(6-fluorobencisoxazol-3-il)piperidina, n-(o-metoxifenil)piperazina, n-(2-piridil)piperazinas, 4(3-p-fluorobenzoilpropil)piperazina, se describe asimismo la resolucion del racemato correspondiente a una de las moleculas sintetizadas utilizando un sistema hplc y una columna quiral. Se ha estudiado la interaccion de todos los compuestos finales frente a receptores dopaminergicos (d2) y serotoninergicos (5-ht2a) obteniendose resultados muy esperanzadores.

 

Datos académicos de la tesis doctoral «Butirofenonas conformacionalmente restringidas. sintesis y estudio de la interaccion frente a receptores dopaminergicos (d2) y serotoninergicos (5-ht2a) de series de aminoalquiltienocicloalcanonas como derivados con perfil antipsicotico.«

  • Título de la tesis:  Butirofenonas conformacionalmente restringidas. sintesis y estudio de la interaccion frente a receptores dopaminergicos (d2) y serotoninergicos (5-ht2a) de series de aminoalquiltienocicloalcanonas como derivados con perfil antipsicotico.
  • Autor:  Negreira Del Rio Jesús
  • Universidad:  Santiago de compostela
  • Fecha de lectura de la tesis:  01/01/1997

 

Dirección y tribunal

  • Director de la tesis
    • Enrique Raviña Rubira
  • Tribunal
    • Presidente del tribunal: Felipe Alcudia Gonzalez
    • Antonio Monge Vega (vocal)
    • Gallo Mezo Miguel Angel (vocal)
    • Ramón Estevez Cabanas (vocal)

 

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