Tesis doctoral de Pilar Sanz Saiz
«»dentro del programa general de desarrollo de nuevos farmacos corresponde al desarrollo galenico la elaboracion de formas farmaceuticas que, ademas de garantizar que la sustancia medicamentosa producira el efecto terapeutico deseado en el tiempo establecido, permitan una correcta dosificacion y una presentacion que facilite la conservacion y administracion de la misma. En la etapa de preformulacion se lleva a cabo un profundo estudio del principio activo como tal materia prima y de las alteraciones fisicas y/o quimicas que se pueden producir al asociarlo con las sustancias auxiliares que mas frecuentemente se emplean en la elaboracion de una forma farmaceutica. Con la informacion aportada en esta fase se plantea y ejecuta la etapa de formulacion, en la que, previa a la eleccion de los excipientes y del proceso tecnologico adecuado, se elaboran distintas formas de dosificacion con las que se realizan ensayos tanto «»in vitro»» como «»in vivo»» que permiten comprobar su viabilidad desde diferentes puntos de vista: tecnologico, biofarmaceutico y de estabilidad. Con la seleccion de la forma farmaceutica definitiva finaliza el desarrollo galenico, dando paso a la fase de desarrollo industrial. este cambio de escala en la produccion requiere la optimizacion y la validacion de procesos.
Datos académicos de la tesis doctoral ««estudio de formulacion y estabilidad de comprimidos de lobuprofeno».«
- Título de la tesis: «estudio de formulacion y estabilidad de comprimidos de lobuprofeno».
- Autor: Pilar Sanz Saiz
- Universidad: Complutense de Madrid
- Fecha de lectura de la tesis: 01/01/1993
Dirección y tribunal
- Director de la tesis
- Mª Antonia Camacho Sánchez
- Tribunal
- Presidente del tribunal: José Luis Lastres Garcia
- Pilar Bustamante Martínez (vocal)
- Martin Jimenez José Luis (vocal)
- Ródenas De La Rocha Sofía (vocal)