Tesis doctoral de Jesús Garcia Martinez
Se realiza un estudio secuencial de las poblaciones t, nk y ag. De activacion en el trasplante los dias 0, 3, 5, 15, 45 y 100; en 12 pacientes bajo tratamiento con okt3 de induccion, csa y prednisona. Para definir las poblaciones se utilizan acmo (fict o pe): cd3, tcr-alfa beta, tcr- , cd4, cd8, cd45ro, cd11b, cd56, cd16, cd25, hla-dr y cd38, mediante simples y dobles marcajes, realizandose el analisis en citometria de flujo. Se estudio in vivo e in vitro el efecto modulador de okt3 sobre tcr. En el dia 0 (irct) se observa linfopenia de celulas t, a expensas de tcr-alfa beta +, ya que las celulas tcr- + estan aumentadas; las celulas cd4+/cd45ro+, las nk (cd3-/cd56+), y de antigenos de activacion estan aumentados indicando estado de preactivacion. Tras el trasplante por efecto de okt3, se aprecia una disminucion de todas las subpoblaciones t y nk, con una recuperacion de celulas tcr/alfa beta en el dia 15 a expensas de celulas cd4+/cd45ro+ que estan activadas, cd25+. En el dia 45 se recuperan todas las subpoblaciones. Se indujeron ac anti-okt3 en f un 40% que determinaron recuperacion precoz de subpoblaciones. Los pacientes con rechazo presentaron un aumento precoz de cd4+/cd45ro+. Los bolos de metil-pred. Inducen el desarrollo de celulas supresoras.
Datos académicos de la tesis doctoral «Estudio de las subpoblaciones linfocitarias en el trasplante renal.«
- Título de la tesis: Estudio de las subpoblaciones linfocitarias en el trasplante renal.
- Autor: Jesús Garcia Martinez
- Universidad: Salamanca
- Fecha de lectura de la tesis: 01/01/1995
Dirección y tribunal
- Director de la tesis
- José Matías Tabernero Romo
- Tribunal
- Presidente del tribunal: Manuel Arias Rodriguez
- Arturo Ortiz Gonzalez (vocal)
- Juan Florencio Macías Núñez (vocal)
- Alejandro Darnell Tey (vocal)