Tesis doctoral de Antonio Moscardó Martínez
La fosforilación de proteínas en tirosina regula la síntesis de txa2. La liberación de gránulos y la activación de xiibb3 por mecanismos cox-i independientes. Existe un dií logo entre las vías de fosforilación de proteínas en residuos tirosina y serina/treonina, capaz de regular la actividad de la pla2 y de la integrina xiibb3 . La serina/treonina fosfatasas pp1/pp2a regulan la pla2 a través de su control de la fosforilación de proteínas en tirosina. Al estudiar por separado las fases de activación y reclutamiento plaquetario, encontramos que el adp es crítico en la fase de reclutamiento, mientras que el txa2 regula la fase de activación. los eritrocitos incrementan la activación y el reclutamiento y reducen la eficacia del bloqueo de los distintos receptores. Además favorecen la exposición de p-selectina y la activación dexiibb3. Los eritrocitos responden a compuestos del liberado txa2, araquidónico, elevando el calcio y exponiendo fosfatilserina. Estos resultados desvelan nuevas dianas para el tratamiento antitrombótico y amplian el conocimiento de los mecanismos implicados en las etapas iniciales de la trombogénesis.
Datos académicos de la tesis doctoral ««estudio de los mecanismos bioquímicos de la transmisión del estímulo plaquetario en la patología vascular. implicaciones funcionales y farmacológicas de la fosforilación proteíca de tirosinas»«
- Título de la tesis: «estudio de los mecanismos bioquímicos de la transmisión del estímulo plaquetario en la patología vascular. implicaciones funcionales y farmacológicas de la fosforilación proteíca de tirosinas»
- Autor: Antonio Moscardó Martínez
- Universidad: Universitat de valéncia (estudi general)
- Fecha de lectura de la tesis: 27/05/2005
Dirección y tribunal
- Director de la tesis
- Juan a Valles Giner
- Tribunal
- Presidente del tribunal: josé Cabo soler
- edelmiro Reganón salvador (vocal)
- enrique Alborch domínguez (vocal)
- Francisco Velasco gimena (vocal)