Tesis doctoral de Aliaga Montilla M. Aurelia
Introduccion.- En estadios avanzados de cirrosis, insuficiencia hepatocelular e hipertensión portal se complican por una desnutrición progresiva que empeora el pronóstico. Dosis bajas de igf-i son eficaces, mejorando: estado nutricional, absorción intestinal, osteopenia e hipogonadismo. El eje gh/igf-i se altera, descendiendo las concentraciones plasmáticas de igf-i e incrementando las de gh. objetivos.- 1. Establecer patrón del eje gh/igf-i en cirrosis compensada, con pruebas funcionales de secreción de gh (tono somatostatinérgico); 2. Dilucidar patrón de igfbps en cirrosis compensada; 3. Establecer patrón del eje gh/igf-i y de sus igfbps en cirrosis descompensada. material y metodos.- Inducción de cirrosis por inhalación de ccl4 y fenobarbital en agua de bebida en ratas wistar macho: a) protocolo i (estadio compensado): período de 11 semanas con ccl4 y tratamiento de 2 semanas con igf-i a bajas dosis (2 g/100 g pc/día); experimento adicional «in vivo» con pruebas funcionales de secreción de gh, valorando tono somatostatinérgico por inhibición de secreción de somatostatina (ss) con piridostigmina (pd, anticolinesterásico) (n=22); b) protocolo ii (estadio descompensado): período de 30 semanas con ccl4 y tratamiento de 3 semanas con igf-i (n=10); y c) protocolo iii (estadio compensado): experimento agudo «in vivo» con bolus de igf-i (2 g/100 g pc) (n=5). resultados.- Las concentraciones de igf-i en suero se elevaron ligeramente y las de gh descendieron en ratas con cirrosis incipiente (p=ns co vs cl y cl+igf); esta relación co vs cl y cl+igf); se recuperaron con tratamiento con igf-i cl+igf) respectivamente; las concentraciones de igfbp-3 se cl+igf); igualmente mejoraron con tratamiento con igf-i compensada (p=ns co vs cl y cl+igf). Las ratas con cirrosis compensada no respondieron al estímulo con pd (inhibidor de la ss), permaneciendo constantes las concentraciones de gh en suero; las ratas cirróticas t
Datos académicos de la tesis doctoral «Estudio del patron del eje gh/igf- i y sus proteinas transportadoras en diferentes estadios de la cirrosis hepatica experimental compensada y ascitica. efecto del tratamiento con el factor de crecimiento semejante a la insulina tipo i (igf-i).«
- Título de la tesis: Estudio del patron del eje gh/igf- i y sus proteinas transportadoras en diferentes estadios de la cirrosis hepatica experimental compensada y ascitica. efecto del tratamiento con el factor de crecimiento semejante a la insulina tipo i (igf-i).
- Autor: Aliaga Montilla M. Aurelia
- Universidad: Navarra
- Fecha de lectura de la tesis: 01/01/1999
Dirección y tribunal
- Director de la tesis
- Inmaculada Castilla Cortazar
- Tribunal
- Presidente del tribunal: Jesús m. Prieto valtueña
- Juan ignacio Arenas mirave (vocal)
- José Narvaez bueno (vocal)
- bruno Sangro gómez-acebo (vocal)