Tesis doctoral de Pareja Megia M. Jesús
El proto-oncogen c-ret codifica una glucoproteina con actividad tirosin-kinasa. mutaciones puntuales del ret causan los sindromes hereditarios de neoplasias endocrinas multiples (men2a y men2b), carcinoma medular tiroideo familiar y enfermedad de hischsprung. Los reordenamientos del proto-oncogén representan las alteracones geneticas mas frecuentemente encontradas en los carcinomas tiroideos no-modulares. Se fusiona el dominio tk del ret con genes heterologos generando oncogenes quimericos denominados ret/ptc (papillary thyroid carcinoma). las tecnicas inmunohistoquimicas, frente a la biología molecular, son capaces de detectar la activación del ret, independientemente del tipo de reordenamiento y permite valorar simultaneamente la tincion y la morfología tisular. los sujetos con tiroiditis de hashimoto tienen un alto riesgo de desarrollar carcinomas papilares. Hasta un 95% de estos sujetos sin evidencia histologica de carcinoma papilar pueden expresar ret/ptc; esto sugiere la posible existencia de un alto porcentaje de tumores ocultos en estos sujetos. Este trabajo es el primer estudio inmunohistoquimico realizado para detectar la activación del proto-oncogen c-ret en tiroiditis de hashimoto. Demostramos tinción para el anticuerpo ret(ambos policlonal y monoclonal) en un 87% de los casos de tiroiditis estudiados. En un 26,4% del total existe evidencia histologica de carcinoma papilar concomitante, demostrandose tambien inmonotinción positiva en la mayoria de ellos. La intensidad de la inmonotinción utilizando el anticuerpo monoclonal es superior a la obtenida con el policlonal en todos los casos y esto puede facilitar la interpretación de los resultados por parte del patologo. Estas particularidades en cuanto al tipo celular y su expresión inmonohistoquimica del ret no han sido previamente descritas. la elevada expresión del oncogen ret/ptc en nuestra serie de tiroiditis de hashimoto nos induce a pensar que la tiroiditis de hashi
Datos académicos de la tesis doctoral «Expresion de oncogen reto/ptc en tiroiditis de hashimoto y microcarcinomas papilares tiroideos mediante estudio inmunohistoquimico.«
- Título de la tesis: Expresion de oncogen reto/ptc en tiroiditis de hashimoto y microcarcinomas papilares tiroideos mediante estudio inmunohistoquimico.
- Autor: Pareja Megia M. Jesús
- Universidad: Sevilla
- Fecha de lectura de la tesis: 12/07/2001
Dirección y tribunal
- Director de la tesis
- Hugo Galera Davidson
- Tribunal
- Presidente del tribunal: alfredo Matilla vicente
- José María Ortega bevia (vocal)
- Jesús Loscertales abril (vocal)
- Juan José Sanchez carrillo (vocal)