Tesis doctoral de Javier Salas Puig
Se estudiaron 50 pacientes, afectos de epilepsia mioclonica juvenil (emj), con protocolo prospectivo, que incluia: historia clinica, electroencefalograma (eeg) de vigilia, poligrafia de sueño y potenciales evocados visuales (pev), auditivos de tronco cerebral (peatc) y somatosensoriales (pess). Los datos obtenidos se han comparado con los de otros grupos de epilepsia generalizada primaria (egp), ausencias o gran mal, de similar edad y tiempo de seguimiento. La emj es un sindrome epileptico bien individualizado, que se caracteriza por: 1) antecedentes familiares de epilepsia en alto indice, mioclonias sobre todo del despertar con estados mioclonicos en la evolucion, buena respuesta al tratamiento con valproato y alto porcentaje de recaidas. 2) eeg en vigilia: normal o con poli-punta onda generalizada y frecuente respuesta fotoconvulsiva favorecida por el cierre palpebral. En sueño nrem: aumento constante de los paroxismos. 3) pess de latencia normal pero mayor amplitud (a veces «gigantes») que en otras egp. Peatc con intervalo i-v alargado en relacion con farmacos antipilepticos y no con la epilepsia. Pev normales, aun en aquellos que presentaban respuesta fotoparoxistica en el eeg tras estimulacion luminosa intermitente.
Datos académicos de la tesis doctoral «La epilepsia mioclonica juvenil: caracteristicas clinicas y neuro-fisiologicas«
- Título de la tesis: La epilepsia mioclonica juvenil: caracteristicas clinicas y neuro-fisiologicas
- Autor: Javier Salas Puig
- Universidad: Oviedo
- Fecha de lectura de la tesis: 01/01/1991
Dirección y tribunal
- Director de la tesis
- José Ignacio Fernandez Bernaldo De Quiros
- Tribunal
- Presidente del tribunal: Eduardo Tolosa Sarró
- Bernardino Blazquez Menes (vocal)
- José Luis Herranz Fernandez (vocal)
- Francisco Morales Asin (vocal)