Mecanismos fisiopatologicos y efectos terapeuticos del factor de crecimiento semejante a la insulina tipo i (igf-i) en la atrofia testicular asociada a cirrosis hepatica avanzada y en la inducida por hipoxia cronica: estudio comparativo.

Tesis doctoral de Fernando Diez Caballero Alonso

Introducción: aunque el hipogonadismo está frecuentemente asociado a la cirrosis hepática avanzada, los mecanismos fisiopatológicos no son bien conocidos. el factor de crecimiento semejante a la insulina tipo i (igf-i) presenta concentraciones bajas en la enfermedad avanzada hepática. Esta hormona estimula la síntesis de testosterona y la espermatogénesis. En este trabajo se ha querido estudiar la posible implicación de la deficiencia de igf-i en el hipogonadismo en la cirrosis hepática avanzada o de otras etiologías. material y métodos: evaluar el efecto de igf-i sobre el hipogonadismo asociado a cirrosis hepática y al producido por hipoxia crónica. Se realizaron dos ensayos: ensayo i: tres grupos experimentales de ratas wistar macho distribuidos en grupo control sanos (co1), cirróticas (ci) y cirróticas tratadas con 2 g/100g p.C./Día de igf-i subcutánea durante 21 días (ci+igf). la cirrosis avanzada se indujo mediante inhalación de cci4 y añadiendo fenobarbital en el agua de bebida durante 30 semanas. Ensayo ii: tres grupos experimentales de ratas wistar macho distribuidos en grupo control sanos (cosub11), atróficas (at) y atróficas tratadas con 2 g/100g p.C./Día de igf-i subcutánea durante 28 días (at+igf). La atrofia testicular se indujo por inyección intravaginal con epinefrina (1,5mg/kg) durante 12 semanas. En ambos ensayos se realizaron función hepática y analítica general, el eje hipofiso-gonadal y las concentraciones de igf-i así como estudios morfométricos, histopatológicos e inmunohistoquímicos (malondialdehido mda, proliferación celular pcna, expresión de transferrina, óxido nítrico sintasa inducible inos, y la enzima antioxidante glutation peroxidasa fosfolípido hiperóxido) sobre testículo. resultados: ensayo i: se confirmó la cirrosis hepática avanzada histológicamente. Al comparar los animales co con los ci se observó una marcada disminución del tamaño y peso testicul

 

Datos académicos de la tesis doctoral «Mecanismos fisiopatologicos y efectos terapeuticos del factor de crecimiento semejante a la insulina tipo i (igf-i) en la atrofia testicular asociada a cirrosis hepatica avanzada y en la inducida por hipoxia cronica: estudio comparativo.«

  • Título de la tesis:  Mecanismos fisiopatologicos y efectos terapeuticos del factor de crecimiento semejante a la insulina tipo i (igf-i) en la atrofia testicular asociada a cirrosis hepatica avanzada y en la inducida por hipoxia cronica: estudio comparativo.
  • Autor:  Fernando Diez Caballero Alonso
  • Universidad:  Navarra
  • Fecha de lectura de la tesis:  01/01/1999

 

Dirección y tribunal

  • Director de la tesis
    • Inmaculada Castilla Cortazar
  • Tribunal
    • Presidente del tribunal: salvador Gonzalez baron
    • Juan Javier Zudaire bergera (vocal)
    • Fernando Arocena lanz (vocal)
    • Francisco Javier Alvarez-cienfuegos suarez (vocal)

 

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