Modelos semi-rigidos de neurolepticos potenciales analogos a las butirofenonas: sintesis de trans-(2-amino-metilciclohexil)-aril-cetonas.

Tesis doctoral de M Olga Caamaño Santos

Con el fin de estudiar la influencia sobre la actividad neuroleptica derivada de la inclusion de la cadena propilica de las butirofenonas en un anillo. Se realizo la sintesis y posterior ensayo farmacologico de diversas trans-(2-aminometilciclohexil)-aril-cetonas. Se ensayaron diversas rutas de sintesis llegandose finalmente a los productos mencionados a partir del anhidrido cis-hexahidroftalico. Por tratamiento sucesivo de este con nabh sub 4 hbr-acoh y socl sub 2 se transformo en el correspondiente cloruro de acido el coal con reactivos apropiados de diarilcadmio origina dos halometilcetonas que reaccionan con diversas aminas para dar los productos finales.

 

Datos académicos de la tesis doctoral «Modelos semi-rigidos de neurolepticos potenciales analogos a las butirofenonas: sintesis de trans-(2-amino-metilciclohexil)-aril-cetonas.«

  • Título de la tesis:  Modelos semi-rigidos de neurolepticos potenciales analogos a las butirofenonas: sintesis de trans-(2-amino-metilciclohexil)-aril-cetonas.
  • Autor:  M Olga Caamaño Santos
  • Universidad:  Santiago de compostela
  • Fecha de lectura de la tesis:  01/01/1983

 

Dirección y tribunal

  • Director de la tesis
    • Franco Fernández González
  • Tribunal
    • Presidente del tribunal: José María Calleja Suarez
    • Soto Camara José Luis (vocal)
    • Rafael Perez Alvarez-ossorio (vocal)
    • Franco Fernández González (vocal)

 

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