Tesis doctoral de Ubeda Marti José Ignacio
Se ha puesto a punto un nuevo agente de quinolinas a partir de n-pivaloilanilinas dilitiadas en procesos en un solo matraz. La aplicación de esta metodología a sistemas de 5,8-dimetoxicarbostirilos ha permitido la obtención de compuestos con estructuras de 1,5- y 1,8-diazaantracenotriona, análogos de antitumoral diazaquinomicina a. Este método permite el acceso a estas estructuras de forma regioselectiva. tambien se ha estudiado la reactividad química de 4-fenilquinolinaquinonas frente a 1-azadienos activados, comprobando su mayor reactividad y regioselectividad comparada con otras quinolinaquinonas. los compuestos sintetizados son análogos estructurales de diazaquinomicina a y se ha realizado el estudio de la actividad antitumoral de alguno de ellos.
Datos académicos de la tesis doctoral «Modificacion de la reaccion de fried lander y su aplicacion a la sintesis de analogos de diazaquinomicina a.«
- Título de la tesis: Modificacion de la reaccion de fried lander y su aplicacion a la sintesis de analogos de diazaquinomicina a.
- Autor: Ubeda Marti José Ignacio
- Universidad: Complutense de Madrid
- Fecha de lectura de la tesis: 01/01/1998
Dirección y tribunal
- Director de la tesis
- Mercedes Villacampa Sanz
- Tribunal
- Presidente del tribunal: José Vicente Sinisterra Gago
- Miguel Fernandez Braña (vocal)
- Antonio Monge Vega (vocal)
- Portal Olea M. Dolores (vocal)