Nuevos diseños galénicos de comprimidos de indometacina y tetraciclina con agentes hidrotrópicos y de inclusión para mejorar la velocidad de disolución y su estabilidad.

Tesis doctoral de Jesús María Moreno Cerezo

La formación de complejos de inclusión por interacción intermolecular de un fármaco con otra sustancia, provoca importantes cambios en las propiedades físico-químicas y biofarmacéuticas del mismo. Recientemente ha adquirido gran importancia la utilización de complejos de inclusión con ciclodextrinas debido a sus distintos usos potenciales y a su gran disponibilidad en el mercado. Entre las acciones más importantes que ejercen destacan un aumento de la solubilidad y velocidad de disolución de fármacos poco solubles, provocando una mejora en la biodisponibilidad y un aumento de la estabilidad de principiosactivos. la indometacina es un principio activo con actividad antiinflamatoria y de carácter no esteroídico (aine) por su capacidad inhibidora de la ciclooxigenasa, formadora de prostaglandina. La principal limitación para su formulación es la baja solubilidad en agua que presenta, lo cual dificulta el proceso de disolución del fármaco en fluidos gastrointestinales y condiciona sus efectos tóxicos y terapéuticos ya que su efecto final depende de su capacidad para disolverse y transferirse a través de las membranas biológicas. La solubilización de ciertos fármacos es uno de los retos más importantes para la farmacotecnia de una formulación galénica que puede solucionar en parte este importante problema.La beta-ciclodextrinaes capaz de incluir dentro de su cavidad distintas moléculas y formar complejos de inclusión. La singular característica del complejo es su mayor solubilidad, consiguiendo en el caso de los fármacos del grupo de los aine un rápido y prolongado efecto analgésico-antiinflamatorio, sin tener que recurrir a formas dispersables o a formas retard. dentro del grupo de las tetraciclinas y concretamente en forma de clorhidrato, de amplio rango de actividad antimicrobiana por vía oral y de acción bactericida, cabe destacar la importante toxicidad que presentan sus productos de de

 

Datos académicos de la tesis doctoral «Nuevos diseños galénicos de comprimidos de indometacina y tetraciclina con agentes hidrotrópicos y de inclusión para mejorar la velocidad de disolución y su estabilidad.«

  • Título de la tesis:  Nuevos diseños galénicos de comprimidos de indometacina y tetraciclina con agentes hidrotrópicos y de inclusión para mejorar la velocidad de disolución y su estabilidad.
  • Autor:  Jesús María Moreno Cerezo
  • Universidad:  Complutense de Madrid
  • Fecha de lectura de la tesis:  11/11/2004

 

Dirección y tribunal

  • Director de la tesis
    • Manuel Córdoba Borrego
  • Tribunal
    • Presidente del tribunal: benito Del castillo garcia
    • Francisco Zaragoza garcia (vocal)
    • fidel Ortega ortiz de apodaca (vocal)
    • Fernando Caro cano (vocal)

 

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