Regulación del factor de transcripción nf-kb en macrófagos humanos: importancia en la persistencia del virus del sida y en enfermedades inflamatorias

Tesis doctoral de Carmona Porquera Eva M.

1,- relb es el mayor componente del pool constitutivo del nf-kb en macrófagos. 2,- la presencia del relb en el núcleo de los macrófagos favorece el proceso de replicación del vih. 3,- nik y ikkalfa son absolutamente necesarias para un procesamiento efectivo de p100 en p52 y para la traslocación nuclear de relb. 4,- lmp1 activa nf-kb en dos diferentes fases: una primera fase más temprana dependiente de rela y una segunda fase más tardía dependiente de relb. 5,- ikkalfa y ikkbeta son necesarias para la eficaz traslocación y transcripción de relb tras la activación por lmp1. 6,- la ltbeta y baff son dos potentes activadores de la vía alternativa de nf-kb. 7,- ikk* es un regulador negativo de la actividad transcripcional de relb. 8,- relb participa en el mantenimiento de la expresión de los factores antiapoptóticos bcl xl y bfl-1.

 

Datos académicos de la tesis doctoral «Regulación del factor de transcripción nf-kb en macrófagos humanos: importancia en la persistencia del virus del sida y en enfermedades inflamatorias«

  • Título de la tesis:  Regulación del factor de transcripción nf-kb en macrófagos humanos: importancia en la persistencia del virus del sida y en enfermedades inflamatorias
  • Autor:  Carmona Porquera Eva M.
  • Universidad:  Córdoba
  • Fecha de lectura de la tesis:  26/06/2003

 

Dirección y tribunal

  • Director de la tesis
    • Juan Luis Perez Navero
  • Tribunal
    • Presidente del tribunal: rafael Solana lara
    • Rafael González fernández (vocal)
    • José González hachero (vocal)
    • Juan Casado flores (vocal)

 

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