Tesis doctoral de Carmona Porquera Eva M.
1,- relb es el mayor componente del pool constitutivo del nf-kb en macrófagos. 2,- la presencia del relb en el núcleo de los macrófagos favorece el proceso de replicación del vih. 3,- nik y ikkalfa son absolutamente necesarias para un procesamiento efectivo de p100 en p52 y para la traslocación nuclear de relb. 4,- lmp1 activa nf-kb en dos diferentes fases: una primera fase más temprana dependiente de rela y una segunda fase más tardía dependiente de relb. 5,- ikkalfa y ikkbeta son necesarias para la eficaz traslocación y transcripción de relb tras la activación por lmp1. 6,- la ltbeta y baff son dos potentes activadores de la vía alternativa de nf-kb. 7,- ikk* es un regulador negativo de la actividad transcripcional de relb. 8,- relb participa en el mantenimiento de la expresión de los factores antiapoptóticos bcl xl y bfl-1.
Datos académicos de la tesis doctoral «Regulación del factor de transcripción nf-kb en macrófagos humanos: importancia en la persistencia del virus del sida y en enfermedades inflamatorias«
- Título de la tesis: Regulación del factor de transcripción nf-kb en macrófagos humanos: importancia en la persistencia del virus del sida y en enfermedades inflamatorias
- Autor: Carmona Porquera Eva M.
- Universidad: Córdoba
- Fecha de lectura de la tesis: 26/06/2003
Dirección y tribunal
- Director de la tesis
- Juan Luis Perez Navero
- Tribunal
- Presidente del tribunal: rafael Solana lara
- Rafael González fernández (vocal)
- José González hachero (vocal)
- Juan Casado flores (vocal)