Relevancia clínica de las proteínas p-gp, mrp1, bcrp/abcg2 y lrp/mvp relacionadas con resistencia múltiple a fármacos anticancerosos.

Tesis doctoral de Diestra Palacios Julio Eduardo

La resistencia de las células tumorales a la acción de los fármacos citotóxicos, es considerada uno de los mayores obstáculos en la eficacia de la quimioterapia. Algunos tumores son resistentes desde un inicio (quimioresistencia innata) y nunca responden al tratamiento de los fármacos citostáticos; otros inicialmente responden bien pero luego recaen y se convierten en resistentes. Este fenómeno podría ser el resultado de mutaciones genéticas inducidas por la administración de agentes antitumorales, o podría representar la selección de poblaciones preexistentes de células resistentes en el tumor maligno. La resistencia a múltiples fármacos (mdr) describe la expresión simultánea de la resistencia celular a una variedad de fármacos no relacionados entre sí, primariamente de origen natural. Los resultados de los estudios realizados in vitro en las últimas dos décadas indican que mdr es un fenómeno muy complejo.

 

Datos académicos de la tesis doctoral «Relevancia clínica de las proteínas p-gp, mrp1, bcrp/abcg2 y lrp/mvp relacionadas con resistencia múltiple a fármacos anticancerosos.«

  • Título de la tesis:  Relevancia clínica de las proteínas p-gp, mrp1, bcrp/abcg2 y lrp/mvp relacionadas con resistencia múltiple a fármacos anticancerosos.
  • Autor:  Diestra Palacios Julio Eduardo
  • Universidad:  Autónoma de barcelona
  • Fecha de lectura de la tesis:  22/02/2008

 

Dirección y tribunal

  • Director de la tesis
    • Izquierdo Delso Miguel ángel
  • Tribunal
    • Presidente del tribunal: antoni Gelabert mas
    • ferran Algaba arrea (vocal)
    • José Schneider fontan (vocal)
    • José Juan Bosco lopez saez (vocal)

 

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