Tesis doctoral de Martínez Carpio Pedro Antonio
La línea celular mda-mb-231 constituye uno de los modelos más utilizados para el estudio in vitro del cáncer de mama. Estas células presentan gran cantidad de receptores para el factor de crecimiento epidérmico (egf) y para el factor transformante del crecimiento beta1 (tgf-beta1), pero carecen de receptores para el estradiol (e2). se ha estudiado el crecimiento de esta línea celular, en cultivos de 42 horas y de 11 días, bajo el estímulo del egf, tgf-beta1 y e2, comprobando un efecto inhibitorio en los tres casos, en función del tiempo de exposición al factor. Se ha comprobado, por primera vez, que estas células son capaces de secretar al medio de cultivos egf y tgf-beta1 inmunoreactivos y que además pueden cuantificarse utilizando procedimientos de concentración del medio (liofilización) e inmunoanálisis. El egf inhibió la secreción de tgf-beta1 en todos los experimentos realizados,mientras que el tgf-beta1 activó o inhibió la secreción de egf en función de las condiciones experimentales. se demuestra por primera vez a nivel de secreción proteica una doble regulación entre estos dos factores (egf y tgf-beta1), hasta ahora nunca estudiada en ningún tipo de células. Se propone un modelo experimetnal aplicable a otras líneas celulares.
Datos académicos de la tesis doctoral «Secreción constituida y regulada del factor de crecimiento epidermica (egf) y del factor transformante del crecimiento beta 1 en cultivos de la línea celular mda-mb-231«
- Título de la tesis: Secreción constituida y regulada del factor de crecimiento epidermica (egf) y del factor transformante del crecimiento beta 1 en cultivos de la línea celular mda-mb-231
- Autor: Martínez Carpio Pedro Antonio
- Universidad: Barcelona
- Fecha de lectura de la tesis: 06/10/1999
Dirección y tribunal
- Director de la tesis
- Miguel ángel Navarro Moreno
- Tribunal
- Presidente del tribunal: ramón Segura cardona
- Heredia García Carlos dante (vocal)
- august Corominas vilardell (vocal)
- belen Arranz marti (vocal)