Tesis doctoral de Fueyo Muñiz Francisco Javier
Se realizo la sintesis y el estudio de moleculas que presentasen actividad antipsicotica con el objetivo de obtener compuestos con elevada afinidad por los receptores d2 y 5-ht2a, determinar la importancia del tamaño del anillo sobre la afinidad por los receptores, y conocer las aminas que producen mayor fijacion de los compuestos sobre dichos receptores. Se diseñaron para ello estructuras que presentaban un farmacoforo (la fraccion aminoetilbenzocicloalcanona) o dos farmacoforos (el anterior y un fragmento butirofenonico lineal o tambien p-fluorobenzoilpiperidinico). Igualmente se observo el papel del tamaño del ciclo, variando este en 5, 6 y 7 eslabones. Por ultimo, el estudio de afinidad sobre d1, d2 y 5-ht2a se realizo con distintas aminas para observar cual de ellas producia mayor fijacion. se sintetizaron por rutas similares las series 2-(beta-aminoetil)-1-indanona, 2-(beta-aminoetil)-1-tetralona, 2-(beta-aminoetil)-1-benzosuberona y 2-(beta-aminoetil) -5-fluoro-1-indanona. De los ensayos de afinidad y comportamiento se observo que el compuesto mas activo es el n-(2-(5-fluoro-1-oxo-1h-2,3-dihidro- 2-benzociclopentil)etil)-4-(p-fluorobenzoil)piperidina.
Datos académicos de la tesis doctoral «Sintesis y estudio de la interaccion frente a receptores de dopamina y de serotonina de 2-aminoetilbenzocicloalcanonas como antipsicoticos atipicos analogos de butirofenona.«
- Título de la tesis: Sintesis y estudio de la interaccion frente a receptores de dopamina y de serotonina de 2-aminoetilbenzocicloalcanonas como antipsicoticos atipicos analogos de butirofenona.
- Autor: Fueyo Muñiz Francisco Javier
- Universidad: Santiago de compostela
- Fecha de lectura de la tesis: 01/01/1996
Dirección y tribunal
- Director de la tesis
- Enrique Raviña Rubira
- Tribunal
- Presidente del tribunal: Antonio Espinosa úbeda
- Marina Gordaliza Escobar (vocal)
- Xerardo Xusto Garcia Mera (vocal)
- María Isabel Loza Garcia (vocal)