Tesis doctoral de Rocio Miranda Perez
Se prepararon varias series de compuestos de esqueleto tetraciclico de tetrahidrobenzofurocumarina y benzofurocumarina lineares (psoralenos) y angulares (angelicinas y allopsoralenos), exentos de sustitucion o sustituidos por grupos de diversa naturaleza y longitud, y en diferentes posiciones de la estructura base, con el objetivo de estudiar su potencialidad farmacologica y contribuir al conocimiento del mecanismo de accion y al establecimiento de los requerimientos estructurales basicos de este grupo de farmacos.La sintesis se consiguio por procedimientos directos, sencillos y facilmente generalizables, obteniendo los esqueletos, los esqueletos funcionalizados (grupos metoxilo, hidroxilo, nitro o amino), y finalmente diferentes cadenas tipo eter o amida, siempre con la presencia de un grupo amino terminal.Los resultados preliminares de la actividad biologica indican que, en general, estos compuestos muestran una buena solubilidad en agua, una buena constante de asociacion al adn, una buena capacidad de inhibicion del crecimiento celular que se manifiesta tambien muy potente en ausencia de radiacion, y una ausencia de toxicidad cutanea, lo que los convierte en un tipo de compuestos con un gran perfil farmacologico.
Datos académicos de la tesis doctoral «Tetrahidrobenzofurocumarinas, benzofurocumarinas: potentes inhibidores del adn.«
- Título de la tesis: Tetrahidrobenzofurocumarinas, benzofurocumarinas: potentes inhibidores del adn.
- Autor: Rocio Miranda Perez
- Universidad: Santiago de compostela
- Fecha de lectura de la tesis: 01/01/1996
Dirección y tribunal
- Director de la tesis
- Eugenio Uriarte Villares
- Tribunal
- Presidente del tribunal: Enrique Raviña Rubira
- Bernardo Celda Muñoz (vocal)
- Gallo Mezo Miguel Angel (vocal)
- Gloria Rosell Pellisé (vocal)