Tesis doctoral de Inmaculada Soto Ortega
Se ha identificado recientemente una nueva causa de trombofilia llamada resistencia a la proteina c activada (r-pca) (dahlback et al, 1.993) que posteriormente se demostro debida a una alteracion en la funcion del factor v (dahlback e hildebrand, 1.994). La incidencia referida para la r-pca oscila entre el 60 (griffin et al, 1.993) y el 5% (cumming et al, 1.994). Hemos estudiado la r-pca en 174 pacientes con trombosis venosa. La determinacion se realizo sobre muestras congeladas mediante tecnica coagulometrica (coatest apc-resistance r. Chromogenix). un ratio menor de 2.13 (x-2ds) se considero anormal. La incidencia de r-pca en el grupo control fue del 3,3% y en la serie de pacientes del 8,6%. Se demostro el caracter familiar en 6 casos y es posible que uno de ellos sea homocigoto para el defecto. Nuestros datos confirman que la r-pca es la causa mas frecuente de trombofilia descrita hasta el momento y la reciente demostracion de una mutacion que determina la funcion alterada del f.V (bertina et al, 1.994) contribuira a la definicion de la incidencia y preValencia real de esta alteracion.
Datos académicos de la tesis doctoral «Trombofilia familiar: un nuevo cofactor«
- Título de la tesis: Trombofilia familiar: un nuevo cofactor
- Autor: Inmaculada Soto Ortega
- Universidad: Oviedo
- Fecha de lectura de la tesis: 01/01/1995
Dirección y tribunal
- Director de la tesis
- María Del Carmen Carracedo Cabanas
- Tribunal
- Presidente del tribunal: Ramon Giraldez Ceballos-escalera
- Vicente Vicente Garcia (vocal)
- Arribas Castrillo José Manuel (vocal)
- Jordi Fontcuberta Boj (vocal)