Tesis doctoral de Egoitz Conde Mendizabal
La tesis describe en primer lugar la preparación de pirrolidinas ferrocenil sustituidasracémicas y enantiopuras mediante cicloadiciones (3+2) entre iluros de azometino ynitroalquenos.Los cicloaductos enantiopuros obtenidos se emplearon como ligandos quirales encicloadiciones (3+2) enantioselectivas asistidas por cu(i) entre iluros de azometino ydiversos dipolarófilos.Asimismo, uno de los ligandos quirales se empleó en reacciones de adición conjugada1,4 enantioselectivas asistidas por cu(i) entre ¿-iminoésteres y nitroalquenos, dandolugar a la síntesis diastereodivergente de los correspondientes aductos sin y anti enfunción del ¿-iminoéster empleado. Estos aductos fueron empleados en la síntesis deheterociclos espirocíclicos mediante cicloadiciones (3+2) diastereoselectivas.Los mecanismos de reacción de las cicloadiciones (3+2) y de las reacciones de adiciónconjugada fueron estudiados en detalle mediante cálculos computacionales dft.
Datos académicos de la tesis doctoral «Síntesis de pirrolidinas ferrocenil sustituidas mediante cicloadiciones (3+2). aplicación a la catálisis de reacciones enantioselectivas de adición y cicloadición«
- Título de la tesis: Síntesis de pirrolidinas ferrocenil sustituidas mediante cicloadiciones (3+2). aplicación a la catálisis de reacciones enantioselectivas de adición y cicloadición
- Autor: Egoitz Conde Mendizabal
- Universidad: País vasco/euskal herriko unibertsitatea
- Fecha de lectura de la tesis: 24/03/2014
Dirección y tribunal
- Director de la tesis
- Fernando Pedro Cossio Mora
- Tribunal
- Presidente del tribunal: carmen Nájera domingo
- Jesús María Aizpurua iparraguirre (vocal)
- Miguel ángel Esteruelas rodrigo (vocal)
- nazario Martin leon (vocal)