Tesis doctoral de Fernando Blanco Vicente
En las últimas décadas han surgido una gran cantidad de métodos catalíticos para formar biarilos a partir de precursores monoarilos. La formación de enlaces carbono-carbono vía acoplamiento de reactivos organometálicos con haluros orgánicos o triflatos catalizado por metales de transición se ha convertido en una importante metodología de síntesis. En la actualidad, las reacciones de acoplamiento cruzado ( cross-coupling ), son una estrategia ampliamente generalizada para la obtención de sistemas de tipo biarilo. en el caso de las triazolopiridinas no existían ejemplos de reacciones de acoplamiento. Basándonos en la literatura descrita se decidió la aplicación de las metodologías de acoplamiento para preparar biheterociclos del tipo triazolopiridinas arilsustituídas con la finalidad de estudiar sus propiedades ópticas y su potencialidad como ligandos. la utilización de triazolopiridinas en este ámbito, química de coordinación, ha sido escasamente estudiada. Los pocos precedentes existentes en la literatura muestran las posibilidades reales del sistema triazolopiridina y sus derivados como ligandos polinitrogenados, siendo potencialmente capaces de formar compuestos con metales que puedan actuar como sensores fluorescentes, sensores químicos o bien que tengan aplicaciones en el campo de los materiales magnéticos. el primer objetivo de la tesis consistió en el estudio de reacciones de acoplamiento, principalmente reacciones de tipo suzuki, en el campo de las triazolopiridinas para la obtención de ariltriazolopiridinas. en segundo lugar, también se ha contribuido al desarrollo de una nueva metodología de acoplamiento para sistemas heterocíclicos. La técnica se basa en la utilización de complejos organometálicos de magnesio y zinc tipo «ate» (magnesiatos / zincatos) y presenta como principales ventajas la baja toxicidad de los reactivos y la posibilidad de trabajar en condiciones de reacción suaves. Uno de los problemas habituale
Datos académicos de la tesis doctoral «Estudio de reacciones de aclopamiento cruzado en [1,2,3] triazolo [1,5-a] piridinas. ariltriazolopiridinas.«
- Título de la tesis: Estudio de reacciones de aclopamiento cruzado en [1,2,3] triazolo [1,5-a] piridinas. ariltriazolopiridinas.
- Autor: Fernando Blanco Vicente
- Universidad: Universitat de valéncia (estudi general)
- Fecha de lectura de la tesis: 10/11/2006
Dirección y tribunal
- Director de la tesis
- Belen Abarca Gonzalez
- Tribunal
- Presidente del tribunal: Miguel ángel Yus astiz
- enrique victor García-españa monsonís (vocal)
- guy Quéguiner (vocal)
- florence Mongin (vocal)