Tesis doctoral de Unai Martinez Estibalez
En este trabajo de investigación se han estudiado nuevos métodos de síntesis de heterociclos nitrogenados mediante el empleo de reactivos organolíticos y/o reacciones de acoplamiento catalizadas por paladio para la formación de enlaces carbono-carbono. se ha determinado el alcance y las limitaciones de las reacciones de carbolitiación intramolecular tipo parham para la síntesis de sistemas tetrahidroquinolínicos 2,4-disustituidos, incidiendo especialmente en su estereoselectividad. Además, se ha realizado un estudio comparativo de las reacciones de carbolitiación y heck intramoleculares, ya que ambas metodologías requieren sustratos comunes. por otra parte, se ha puesto a punto la síntesis de sistemas nitrogenados de 6, 7 u 8 miembros [quinolinas, benzo[b]azepinas y benzo[b]azocinas] mediante reacción de metátesis intramolecular de alquenos sobre n-arilbencilaminas, que incorporan grupos alilo o vinilo, usando como precursor común bencilidenanilinas, cuya obtención tiene como etapas clave reacciones de acoplamiento catalizadas por paladio (stille y/o suzuki) y de adición nucleófila a iminas.
Datos académicos de la tesis doctoral «Reacciones de carbolitiacion, arilacion catalizada por paladio y metatesis en la sintesis de azabiciclos. sintesis estereocontrolada de quinolinas 2,4-distituidas«
- Título de la tesis: Reacciones de carbolitiacion, arilacion catalizada por paladio y metatesis en la sintesis de azabiciclos. sintesis estereocontrolada de quinolinas 2,4-distituidas
- Autor: Unai Martinez Estibalez
- Universidad: País vasco/euskal herriko unibertsitatea
- Fecha de lectura de la tesis: 25/04/2008
Dirección y tribunal
- Director de la tesis
- Esther Lete Exposito
- Tribunal
- Presidente del tribunal: rafael Suau suarez
- Rafael Pedrosa saez (vocal)
- esther Dominguez perez (vocal)
- f. Javier Fañanas vizcarra (vocal)