Tesis doctoral de Mulero Navarro Sonia María
Aunque el receptor de dioxina (ahr) es considerado un importante regulador de procesos de destoxificación, su papel en desarrollo tumoral en ausencia de xenobióticos permanece todavía desconocido. Con el objeto de analizar si el ahr es relevante en cáncer, y si su activación condiciona la capacidad tumoral de la célula, en la primera parte del trabajo, hemos producido líneas inmortalizadas de fibrolbastos de glándula mamaria de ratón silvestre (t-fgm-ahr +/+) y mutante (t-fgm-ahr -/-) para el ahr mediante contrasfección estable con el antígeno _t largo del retrovirus sv-40 y el proto-oncogen c-h-ras. Ambas líneas celulares tienen un fenotipo fibroblástico, proliferación, tiempo de duplicación, expresión y actividad de sv-40 y c-h-ras y distribución en ciclo celular, similares. Los miofibroblastos ahr +/+ y ahr -/- son capaces de proliferar independientes en matriz semisólida. Sin embargo, los t-fgm-ahr -/- tienen una capacidad reducida (en torno a 4 veces menos) para inducir tumores subcutáneos (leiomiosarcomas) en ratones nod-scid y nula en ratones atímicos un/un comparado con los miobifroblastos t-fgm-ahr +/+. En cultivo, los t-fgm-ahr -/- tienen disminuidas la capacidad de migración en matriz de colágeno i y la capacidad de formación de lamelipodios. El receptor de tipo del factor de crecimiento de endotelio vascular (vegfr-1), que regula la migración celular y la formación de vasos sanguíneos, tiene una expresión marcadamente disminuida en t-fgm-ahr -/-. A través de la ruta de señalización de erk-fak-pkb/akt-rac-1, la cual contribuye a la regulación de la movilidad e invasión celular, observamos un descenso en el nivel de fosforilación de fak y en los nivelas activos de akt, erk y rac-1. Sin embargo, las células t-fgm-ahr -/- tienen una actividad c-src (tirosina quinasa que regula al fosforilación de fak) aumentada, lo que sugiere que la menor activación de fak está regulada por mecanismos alternativos. Entre estos mecanism
Datos académicos de la tesis doctoral «Imiculación del receptor de dioxina en desarrollo tumoral. identificación de rutas de señalización y mecanismos epigenéticos«
- Título de la tesis: Imiculación del receptor de dioxina en desarrollo tumoral. identificación de rutas de señalización y mecanismos epigenéticos
- Autor: Mulero Navarro Sonia María
- Universidad: Extremadura
- Fecha de lectura de la tesis: 21/04/2006
Dirección y tribunal
- Director de la tesis
- Pedro Fernández Salguero
- Tribunal
- Presidente del tribunal: Carlos Lopez otin
- isidro Javier Sánchez García (vocal)
- José María Rojas cabañeros (vocal)
- Francisco Centeno velazaquez (vocal)