Síntesis y reactividad de 3-nitro-7-oxabiciclo[2.2.1]hept-5-enos derivados de azúcares

Tesis doctoral de Noelia Araújo Bazán

Esta tesis doctoral se ha centrado en el estudio de las reacciones diels-alder de furano, 2-metilfurano y 2,5-dimetilfurano con nitroolefinas derivadas de azúcares con cadena de configuración d-mano y d-galacto, utilizando como método de activación la realización de las reacciónes bajo condiciones de alta presión. Mediante estas reacciones se han sintetizado 3-nitro-7-oxabiciclo[2.2.1]hept-5-enos quirales, nunca antes descritos en la bibliografía. además se ha procedido al estudio del comportamiento de los nuevos aductos diels-alder frente a tratamiento con ácido trifluoroacético y frente a carbonato potásico. De este modo se han podido aislar 2-furilderivados de azúcares epímeros en c-2, éteres cíclicos que incluyen oxepina-epóxidos y una oxocina, así como anhidroderivados del azucar superior undecul-2-osa. también se han realizado reacciones de adición al doble enlace de los cicloaductos diels-alder, mediante las cuales se han obtenido algunos 5,6-epoxiderivados de estos aductos, y también nuevos 7-oxabiciclo[2.2.1]heptanos quirales. por otro lado se ha realizado la síntesis enatioselectiva de 3-nitro-7-oxabiciclo[2.2.1]hept-5-en-2-carbaldehídos por degradación oxidativa de la cadena de azúcar de los aductos de partida.

 

Datos académicos de la tesis doctoral «Síntesis y reactividad de 3-nitro-7-oxabiciclo[2.2.1]hept-5-enos derivados de azúcares«

  • Título de la tesis:  Síntesis y reactividad de 3-nitro-7-oxabiciclo[2.2.1]hept-5-enos derivados de azúcares
  • Autor:  Noelia Araújo Bazán
  • Universidad:  Extremadura
  • Fecha de lectura de la tesis:  03/11/2008

 

Dirección y tribunal

  • Director de la tesis
    • José Antonio Serrano Blázquez
  • Tribunal
    • Presidente del tribunal: roberto Ballini
    • José María Fernández-bolaños guzmán (vocal)
    • martín ávalos gonzález (vocal)
    • María soledad Pino gonzález (vocal)

 

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