Tesis doctoral de Patricia Lopez Gasco
Los sistemas de liberación controlada de fármacos se pueden definir como formas de presentación y aplicación de medicamentos capaces de ceder el principio activo en un punto concreto del organismo a un ritmo y durante un periodo de tiempo predetermin ado, con una finalidad de acción sistémica o específica en un órgano. El paclitaxel (ptx) es un fármaco antineoplásico que actúa estabilizando los microtúbulos y se utiliza en numerosas terapias contra el cáncer. Al ser un fármaco tan hidrófobo, se e ncuentra disuelto en una mezcla de cremophor el y etanol para su posterior administración intravenosa. Sin embargo, esta mezcla le confiere numerosos efectos adversos entre ellos las reacciones de hipersensibilidad. Con el fin de poder evitar tales e fectos a la hora de su administración y mejorar los efectos terapéuticos del fármaco, se han preparado nanopartículas (nps) por la técnica de atomización y secado, y por la técnica de doble emulsión, con polímeros biodegradables: poli (?-Caprolactona ) (pcl) y poli (láctico-co-glicólico) (plga), en las cuales se incorporó el ptx. Se llevó a cabo la optimización de los sistemas nanoparticulados en cuanto a tamaño, morfología, distribución de tamaños, degradación y perfil de liberación in vitro. Ta
Datos académicos de la tesis doctoral «Preparación, caracterización y evaluaciónn biológica de nanopartículas poliméricas para la liberación controlada del paclitaxel.«
- Título de la tesis: Preparación, caracterización y evaluaciónn biológica de nanopartículas poliméricas para la liberación controlada del paclitaxel.
- Autor: Patricia Lopez Gasco
- Universidad: Complutense de Madrid
- Fecha de lectura de la tesis: 02/06/2011
Dirección y tribunal
- Director de la tesis
- Irene Iglesias Peinado
- Tribunal
- Presidente del tribunal: José María Teijon rivera
- María del carmen Lozano estevan (vocal)
- clara Gómez hernández (vocal)
- Fernando De Jesús franco (vocal)