Estudio conformacional e interconversional de isomeros del 20-anuleno y derivados.

Tesis doctoral de Ramirez Moreno Pedro Luis

A partir de siete estructuras planas del 20-anuleno que respetan angulos y distancias de enlaces adecuados, se han optimizado las geometrias correspondientes utilizando para dicha optimizacion, el metodo de mecanica molecular ph4, y el metodo semiempirico am1.Las dos estructuras mas estables de estos siete, pueden dar lugar a isomeros no anulenicos, los benzoderivados, los dihidroderivados y el 12-10 anuleno.El estudio de estos derivados muestra comparativamente la mayor estabilidad de los isomeros no anulenicos, calculandose tambien el estado de transicion para las interconversiones planteadas y la barrera energetica que los relaciona.Los demas derivados estudiados señalan la inestabilidad producida por el sistema pi, y como esta va desapareciendo al hidrogenarse el sistema.El mayor calor de formacion corresponde a un derivado 12-10 anuleno, y el menor a las estructuras dihidrogenadas c20h22.

 

Datos académicos de la tesis doctoral «Estudio conformacional e interconversional de isomeros del 20-anuleno y derivados.«

  • Título de la tesis:  Estudio conformacional e interconversional de isomeros del 20-anuleno y derivados.
  • Autor:  Ramirez Moreno Pedro Luis
  • Universidad:  Málaga
  • Fecha de lectura de la tesis:  01/01/1997

 

Dirección y tribunal

  • Director de la tesis
    • Fernando Enriquez Enriquez
  • Tribunal
    • Presidente del tribunal: Hernando Huelmo José María
    • Lopez Herrera Fidel Jorge (vocal)
    • Arenas Rosado Juan Francisco (vocal)
    • Juan José Ruiz Sanchez (vocal)

 

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