New genetic markes for treatment personalization in pediatric acute lymphoblastic leukemia
Tesis doctoral de Elixabet Lopez Lopez La leucemia linfoblástica aguda (lla) es el cáncer pediátrico más común. Es un desorden […]
Tesis doctoral sobre Genetica humana
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Polimorfismos genéticos que confieren susceptibilidad al consumo perjudicial y dependencia al alcohol
Tesis doctoral de David Celorrio Herrera El consumo de alcohol representa un importante problema de salud y económico en nuestro
Enfermedad ósea en el trasplante renal: marcadores bioquímicos de remodelado óseo y genotipado de polimorfismos
Tesis doctoral de Miriam Martinez Villanueva Palabras clave: trasplante renal, osteoporosis, marcadores bioquímicos de remodelado óseo, genética, densidad mineral ósea
Identificación de genes de susceptibilidad asociados al desarrollo del síndrome antifosfolípido trombótico
Tesis doctoral de Eguzkine Ochoa Ruiz La trombofilia inducida por anticuerpos es conocida como síndrome antifosfolípido (saf). Las evidencias experimentales
Detección e identificación de mutaciones en los genes brca1 y brca2 en familias con cáncer de mama y ovario hereditario residentes en gipuzkoa
Tesis doctoral de Miren Carrera Akutain El 5-10% de todos los casos de cáncer de mama tienen una etiología hereditaria,
Expresión de genes reloj en el tejido adiposo humano. cambios en ritmos circadianos.
Tesis doctoral de Purificacion Gomez Abellan En la presente tesis doctoral se ha demostrado, por primera vez en humanos, que
Factores genéticos de susceptibilidad y gravedad del asma: estudio de genes candidatos y de la influencia del trasfondo genético poblacional
Tesis doctoral de María Del Mar Del Pino Yanes A pesar del efecto notable del ambiente en el desarrollo del
Análisis epigenético de los genes de la familia pias y detección de mutaciones en el gen tet2 en neoplasias mieloproliferativas
Tesis doctoral de Begoña Euba Rementeria Bcr-abl1 negative myeloproliferative neoplasms (mpn) are blood diseases characterized by clonal hematopoiesis, chronic excessive
Biología celular y molecular de sh3tc2, el gen responsable de la enfermedad de charcot-marie-tooth 4c
Tesis doctoral de Vincenzo Lupo La enfermedad de charcot-marie-tooth (cmt) es una neuropatía hereditaria sensitivo-motora que cursa principalmente con una
Influencia de los polimorfismos de los genes vkorc1 y cyp2c9 en el riesgo de hemorragia gastrointestinal en los pacientes anticoagulados con acenocumarol
Tesis doctoral de óscar Nantes Castillejo El empleo cada vez más extendido de los anticoagulantes orales antagonistas de la vitamina