Tesis doctoral de David Font Gimbernat
En el presente trabajo se ha desrrollado una metodología eficaz para la obtención de varios derivados pririmidínicos con diferentes grados de diversidad molecular. esta metodología se basa en la s-alquilación selectiva de los 2-tiouraciles (2) con bromuro de benzilo cuando se trabaja en disolución o con la resina de merrifield cuando la química es sobre soporte sólido. Seguidamente, se alquila selectivamente elátomo de oxigeno de las benzilsulfanilpirimidinonas (3) ya sea mediante la reacción de mitsunobu o bien utilizando diferentes haluros de alquilo en presencia de una base. Con las 4-alcoxiporimidinas (4) se realizan diferentes transformaciones químicas, por ejemplo adiciones de grignard (cuando r2=ch2coph). Posteriormente se ocxida el grupo sulfanilo a sulfona utilizando m-cpba y se desplaza la función sulfona con deferentes nucleófilos.
Datos académicos de la tesis doctoral «Síntesis en disolución y fase sólida de nuevos derivados pirimidínicos con una elevada diversidad molecular«
- Título de la tesis: Síntesis en disolución y fase sólida de nuevos derivados pirimidínicos con una elevada diversidad molecular
- Autor: David Font Gimbernat
- Universidad: Girona
- Fecha de lectura de la tesis: 19/12/2003
Dirección y tribunal
- Director de la tesis
- José Manuel Villalgordo Soto
- Tribunal
- Presidente del tribunal: Fernando pedro cossio mora
- mercedes Alvarez domingo (vocal)
- soler Jaume camps (vocal)
- José ignacio Borrell bilbao (vocal)