Senales axonales y mielinizacion, explorando la familia de las neurregulinas
Tesis doctoral de Christelle Carteron Las neuronas instruyen a los oligodendrocitos y las celulas de schwann sobre que axon mielinizar […]
Tesis doctoral de francesc Palau martínez
Información academica francesc Palau martínez. Tesis donde francesc Palau martínez ha sido autor, director o parte del tribunal.
Mapeo, identificación y estudios de expresión del gen responsable de la sordera dfna44
Tesis doctoral de Silvia Modamio Hoybjor La sordera neurosensorial no sindrómica (snns), en la que la pérdida auditiva es el
Genética y epidemiología de las mutaciones dinámicas producidas por la expansión del trinucleótido cag
Tesis doctoral de Javier García Planells Las mutaciones dinámicas son un amplio grupo de enfermedades hereditarias humanas. Dentro de este
Análisis genético y molecular de las neuropatías periféricas autosómicas recesivas
Tesis doctoral de Ana María Cuesta Peredo Datos académicos de la tesis doctoral «Análisis genético y molecular de las
Bases moleculares de la alcaptonuria
Tesis doctoral de Beltrán Valero De Bernabé Daniel Datos académicos de la tesis doctoral «Bases moleculares de la alcaptonuria«
Estudio en drosophila melanogaster del efecto de la reducción y la sobreexpresión de la proteína deficitaria en la ataxia de friedreich
Tesis doctoral de José Vicente Llorens Llorens La ataxia de friedreich (fa) es una enfermedad neurodegenerativa autosómica recesiva con una
Genética de la enfermedad de charcot-marie-tooth autosómica recesiva
Tesis doctoral de Reyes Claramunt Alonso La enfermedad de charcot-marie-tooth (cmt) representa a un grupo de entidades clínica y genéticamente
Papel de la proteina mitocondrial mitofusina-2 en el metabolismo hepatico
Tesis doctoral de José Carlos Paz Gutiérrez Mitofusina-2 es una proteína mitocondrial codificada por el genoma nuclear cuya función está
Muscleblind, relevancia clínica y análisis de la función molecular en drosophila melanogaster
Tesis doctoral de Maya Pascual Lucas Muscleblind, abreviadamente mbl, es un gen esencial en el desarrollo de drosophila melanogaste. En
«análisis genético y funcional de la frataxina y otras proteínas mitocondriales relacionadas con ataxias cerebelosas»
Tesis doctoral de María Pilar González Cabo El deficit de frataxina es la causa principal de la ataxia de friedreich,