Enfermedades mitocondriales: identificación y caracterización de mutaciones en los genes polg y mtrnalys
Tesis doctoral de Emiliano González Vioque La mitocondria está implicada en un número cada vez mayor de enfermedades y síndromes, […]
Tesis doctoral de Joaquin Arenas Barbero
Información academica Joaquin Arenas Barbero. Tesis donde Joaquin Arenas Barbero ha sido autor, director o parte del tribunal.
Generación de un ratón deficiente en 6-fosfofructo-1-quinasa: un modelo de glucogenosis tipo vii
Tesis doctoral de Miguel Garcia Martinez La reacción catalizada por la 6-fosfofructo-1-quinasa (pfk-1) es el paso limitante de la glucólisis.
Contribución a la caracterización clínica y genética de la enfermedad de mcardle
Tesis doctoral de Jose Gamez Carbonell Introducción la enfermedad de mcardle (glucogenosis tipo v) es una miopatía metabólica producida por
Oportunidades terapéuticas más allá del cartílago en la artrosis de rodilla: una perspectiva fisopatologica.
Tesis doctoral de Amanda Villalvilla García La artrosis oa es la enfermedad articular más común y una de las principales
Análisis de la producción biomédica de españa a través de los proyectos de investigación del fondo de investigación sanitaria durante el período 1988-2007
Tesis doctoral de José Antonio Fernandez Formoso Datos académicos de la tesis doctoral «Análisis de la producción biomédica de
Actitudes de los profesionales de enfermería respecto a la investigación clínica y barreras para el uso de sus resultados en la práctica.
Tesis doctoral de Teresa Moreno Casbas Se han realizado numerosos estudios para conocer algunos de los obstáculos o barreras para
Identificación y caracterización de gatc: una proteína esencial para el metabolismo y expresión del dna mitocondrial
Tesis doctoral de Pablo De La Peña Ingelmo La replicación del dna mitocondrial (mtdna) es uno de los procesos fundamentales
«análisis genético y funcional de la frataxina y otras proteínas mitocondriales relacionadas con ataxias cerebelosas»
Tesis doctoral de María Pilar González Cabo El deficit de frataxina es la causa principal de la ataxia de friedreich,
Role of mtdna mutations in the modulation of the antioxidant system. study in the transmitochondrial cybrid model
Tesis doctoral de Cristófol Vives Bauzá Datos académicos de la tesis doctoral «Role of mtdna mutations in the modulation
Estudio clínico-patológico y genético de las enfermedades por depósito de glucógeno que afectan exclusiva o predominantemente al músculo esquelético humano
Tesis doctoral de Roberto Fernández Hojas Las glucogenosis musculares, constituyen un amplio grupo de enfermedades, poco frecuentes, genéticamente determinadas y