Tesis doctoral de Diaz Herrera Fernando S.
Se establece una metodología para la sintesis regioselectiva de anti-7-hidroxi-7-alquilbicilo (2.2.1) heptenos sustituidos. Se constituye al ciclopentadieno espiro ciclopropilcarbinolico en equivalente sintetico de la ciclopentadienona y de ciclopenadienos 5-alquil monosusituidos encontrandose una nueva via de acceso regioselectiva a sin-7-alquil baciclo (2.2.1) heptenos sustituidos.
Datos académicos de la tesis doctoral «Equivalente sintetico de la ciclopentadienona y de ciclopentadienos mono- y difuncionalizados en c-5. nueva aproximacion a la sintesis de biciclo (2.2.1)-heptanos.«
- Título de la tesis: Equivalente sintetico de la ciclopentadienona y de ciclopentadienos mono- y difuncionalizados en c-5. nueva aproximacion a la sintesis de biciclo (2.2.1)-heptanos.
- Autor: Diaz Herrera Fernando S.
- Universidad: La laguna
- Fecha de lectura de la tesis: 01/01/1983
Dirección y tribunal
- Director de la tesis
- Antonio Gonzalez Gonzalez
- Tribunal
- Presidente del tribunal: Antonio Gonzalez Gonzalez
- José Luis Breton Funes (vocal)
- Julio Delgado Martín (vocal)
- Arteaga Darias José Manuel (vocal)