Equivalente sintetico de la ciclopentadienona y de ciclopentadienos mono- y difuncionalizados en c-5. nueva aproximacion a la sintesis de biciclo (2.2.1)-heptanos.

Tesis doctoral de Diaz Herrera Fernando S.

Se establece una metodología para la sintesis regioselectiva de anti-7-hidroxi-7-alquilbicilo (2.2.1) heptenos sustituidos. Se constituye al ciclopentadieno espiro ciclopropilcarbinolico en equivalente sintetico de la ciclopentadienona y de ciclopenadienos 5-alquil monosusituidos encontrandose una nueva via de acceso regioselectiva a sin-7-alquil baciclo (2.2.1) heptenos sustituidos.

 

Datos académicos de la tesis doctoral «Equivalente sintetico de la ciclopentadienona y de ciclopentadienos mono- y difuncionalizados en c-5. nueva aproximacion a la sintesis de biciclo (2.2.1)-heptanos.«

  • Título de la tesis:  Equivalente sintetico de la ciclopentadienona y de ciclopentadienos mono- y difuncionalizados en c-5. nueva aproximacion a la sintesis de biciclo (2.2.1)-heptanos.
  • Autor:  Diaz Herrera Fernando S.
  • Universidad:  La laguna
  • Fecha de lectura de la tesis:  01/01/1983

 

Dirección y tribunal

  • Director de la tesis
    • Antonio Gonzalez Gonzalez
  • Tribunal
    • Presidente del tribunal: Antonio Gonzalez Gonzalez
    • José Luis Breton Funes (vocal)
    • Julio Delgado Martín (vocal)
    • Arteaga Darias José Manuel (vocal)

 

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