Hidrólisis enantio-regioselectiva de esteres quirales y poliesteres catalizada por lipasas adsorbidas a soportes hidrofobicos

Tesis doctoral de Gloria Fernandez Lorente

Diseño de diferentes procesos de hidrólisis enantio y regio-selectivas de compuestos de interés farmacéutico utilizando diferentes derivados de diferentes lipasas bajo diferentes condiciones experimentales. De este modo esperamos obtener variaciones muy grandes en actividad y selectividad para cada uno de los procesos estudiados. Dentro de este objetivo global nos propusimos como diferentes subobjetivos del diseño de los varios procesos de interés farmacéutico, la mayoría de ellos de interés para la empresa. a.-Hidrólisis enzimática enantioselectiva de a-hidroxi esteres. 1.-Obtención de ester etílico del acido (r) 2-hidroxi 4-fenil butírico(r;hpbe) (precursor del enalapril) ópticamente puro por hidroloisis enantioselectiva de la mezcla racémica. 2.-Obtención de los dos esteres ópticamente puros quirales del acido(r,s) mandelico por hidrólisis enantioselectiva. b.-Obtención de precursores opticamente puros de paroxetina. c.-Hidrólisis parcial y enantioselectiva de poliesteres de azucares para la obtención de monohidroxi poliesteres utilies para la modificación quimica regioselectiva posterior.

 

Datos académicos de la tesis doctoral «Hidrólisis enantio-regioselectiva de esteres quirales y poliesteres catalizada por lipasas adsorbidas a soportes hidrofobicos«

  • Título de la tesis:  Hidrólisis enantio-regioselectiva de esteres quirales y poliesteres catalizada por lipasas adsorbidas a soportes hidrofobicos
  • Autor:  Gloria Fernandez Lorente
  • Universidad:  Complutense de Madrid
  • Fecha de lectura de la tesis:  19/06/2000

 

Dirección y tribunal

  • Director de la tesis
    • José Manuel Guisán Seijas
  • Tribunal
    • Presidente del tribunal: Sinistierra gago José vicente
    • José Luis Garcia lopez (vocal)
    • vicente Gotor santamaría (vocal)
    • joan Huguet clotet (vocal)

 

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