Síntesis de hidantoínas 5 sustituidas precursoras de aminoácidos ópticamente puros.

Tesis doctoral de Gustavo Lafuente Aranda

El objetivo de nuestro trabajo ha sido estudiar la síntesis y reactividad de hidantoínas 5-sustituidas. Este tipo de hidantoínas son importantes intermedios en la producción industrial de aminoácidos. el trabajo se ha dividido en dos partes. Por un lado la síntesis de 3-aril-hidantoínas y por otro lado la síntesis y reactividad de 5-metilenhidantínas. 1ª parte: síntesis de 5-aril-hidantoínas. esto se ha llevado a cabo mediante la síntesis de 5-bromohidantoína y posterior sustitución con diferentes compuestos aromáticos mediante la alquilación de fiedel-crafts empleando tanto catalizadores homogéneos como heterogéneos. 2ª parte: síntesis y reactividad de 5-metilenhidantoínas. se ha conseguido la introducción un grupo metileno en posición 5 de la hidantoína, tanto en hidantoínas con los nitrógenos libres como funcionalizados. además se ha conseguido demostrar la reactividad de las 5-metilenhidantoínas frente a una gran variedad de reacción de química orgánica, obteniéndose un gran número de derivados hidantoínicos que podrían ser precursores, por resolución enzimática de una gran cantidad de aminoácidos enantioméricamente puros.

 

Datos académicos de la tesis doctoral «Síntesis de hidantoínas 5 sustituidas precursoras de aminoácidos ópticamente puros.«

  • Título de la tesis:  Síntesis de hidantoínas 5 sustituidas precursoras de aminoácidos ópticamente puros.
  • Autor:  Gustavo Lafuente Aranda
  • Universidad:  Zaragoza
  • Fecha de lectura de la tesis:  20/01/2006

 

Dirección y tribunal

  • Director de la tesis
    • José Antonio Mayoral Murillo
  • Tribunal
    • Presidente del tribunal: vicente Gotor santamaría
    • María isabel Burguete azcarete (vocal)
    • María lLuisa Bennasar felix (vocal)
    • Gil idoate María José (vocal)

 

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