Manifestaciones tromboticas en la enfermedad de bechcet. relación con alteraciones de la vida de la proteina c, alteraciones hemorreologicas y defectos trombofílicos

Tesis doctoral de Ricart Vayá José María

La enfermedad de behcet es una enfermedad multisistémicas de origen no filiado. Se caracteriza por la aparición de aftas orales, genitales, manifestaciones cutáneas como eritema nodoso, pseudofoliculitis, fenómenos trombóticos, alteraciones neurológicas y alteraciones pulmonares entre otras. En la presente tesis se han evaluado las características epidemiológicas y clínicas de la eb en la comunidad Valenciana, observando que son similares alas de otras áreas geográficas tanto de españa como de otros países del mundo. Se han analizado los posibles mecanismos protrombóticos en estos pacientes, encontrando que los pacientes con eb que desarrollan cuadros trombóticos presentan niveles de proteína c activada inferiores a los de los pacientes con eb que no los desarrollaron. Por otro lado se evaluaron los defectos trombofilicos, los niveles de homocisteína, la presencia del fv leiden, la mutación g20210a del protombina y el polimorfismo c677t del metilentetrahidrofolatoreductadas (mthfr) como factor de riesgo para el desarrollo de trombosis en pacientes con eb. Encontramos que la presencia de la mutación g20210a de la protrombina confiere un incremento del riesgo para el desarrollo de trombosis en pacientes con eb. Por último se evaluado los parámetros hemorreológicos como agregación eritrocitaria, viscosidad sanguínea y viscosidad plasmática mas elevados que los controles, no observando diferencias la compara el grupo de pacientes con ed que desarrolló trombosis con el que no la desarrollo. Por tanto las alteraciones hemorreológicas que presentan los pacientes con eb no parecen explicar la tendencia trombótica de estos pacientes. Por último se valoró la agregación eritrocitaria con dos agregémoetros diferentes, el de sefam y del myrene en pacientes con eb y un grupo control, observando que era mayor en pacientes con eb. Sin embargo cuando comparamos la agregación entre el grupo de pacientes con eb que no desarrolló trombosis y el que s

 

Datos académicos de la tesis doctoral «Manifestaciones tromboticas en la enfermedad de bechcet. relación con alteraciones de la vida de la proteina c, alteraciones hemorreologicas y defectos trombofílicos«

  • Título de la tesis:  Manifestaciones tromboticas en la enfermedad de bechcet. relación con alteraciones de la vida de la proteina c, alteraciones hemorreologicas y defectos trombofílicos
  • Autor:  Ricart Vayá José María
  • Universidad:  Universitat de valéncia (estudi general)
  • Fecha de lectura de la tesis:  29/06/2007

 

Dirección y tribunal

  • Director de la tesis
    • Amparo Vayá Montaña
  • Tribunal
    • Presidente del tribunal: josé Cabo soler
    • Juan Fernando (vocal)
    • José Redón (vocal)
    • joan lluís Vives corrons (vocal)

 

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