Tesis doctoral de Cristobal Melero Jiménez
En la presente tesis doctoral se describe nuevos patrones de reactividad de los dianiones de hidrocarburos aromáticos(haps) con especies relativamente poco reactivas como fluoruros de alquilo primarios y alquenos no activados. en el capítulo i se efectúa la reacción de distintos haps¿2 con fluoruros de alquilo primarios. Para conocer el mecanismo de reacción se llevó a cabo un estudio con sondas de radicales y reacciones con fluoruros marcados isotópicamente y diastereoméricamente puros. en el capitulo ii se estudia la reactividad de haps¿ 2 con alquenos terminales no activados como propeno, sobuteno, metilenciclopentano y 1- octeto. Tras la reacción con el alqueno correspondiente se capturó el intermedio organolítico generado con distintos electófilos obteniendo dihidroarenos doblemente funcionarizados. en el capitulo iii se llevó a cabo la síntesis del litio naftaleno y dilitio naftaleno a partir de naftaleno, litio en polvo y tmeda en benceno, en forma de pares iónicos separados por el disolvente en el litio naftaleno y pares iónicos íntimos en el dilitio naftaleno.
Datos académicos de la tesis doctoral «Estudio de la reactividad de los dianiones de areno como nucleófilos: alquilación con fluoruros de alaquilo y carbolitiación de alquenos«
- Título de la tesis: Estudio de la reactividad de los dianiones de areno como nucleófilos: alquilación con fluoruros de alaquilo y carbolitiación de alquenos
- Autor: Cristobal Melero Jiménez
- Universidad: Alicante
- Fecha de lectura de la tesis: 18/01/2008
Dirección y tribunal
- Director de la tesis
- Miguel ángel Yus Astiz
- Tribunal
- Presidente del tribunal: carmen Nájera domingo
- Miguel ángel Esteruelas rodrigo (vocal)
- athina Geronikaki (vocal)
- amelia Tito lloret (vocal)