Reacciones electroquímicas pareadas y otros procesos electrosintéticos de interés
Tesis doctoral de María Dolores Otero Del Río 2,4,6-trimetilpiridina-3,5-dicarbonitrilo se obtuvo como producto mayoritario después de realizar la electrólisis de […]
Tesis doctoral sobre Organometalicos
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Organometálicos de indio en reacciones de acoplamiento cruzado catalizadas por paladio
Tesis doctoral de Pena Piñon Miguel Angel En la presente memoria, se han desarrollado nuevas aplicaciones de los organometálicos de
Estudio de reacciones de aclopamiento cruzado en [1,2,3] triazolo [1,5-a] piridinas. ariltriazolopiridinas.
Tesis doctoral de Fernando Blanco Vicente En las últimas décadas han surgido una gran cantidad de métodos catalíticos para formar
Nous complexos de pal.ladi amb lligands macrocíclics triolefínics. estructura i aplicacions
Tesis doctoral de Judit Masllorens LlinÁ s Datos académicos de la tesis doctoral «Nous complexos de pal.ladi amb lligands macrocíclics
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Aplicaciones sintéticas de los aductos de pauson-khand del norbomadieno. aproximación a la síntesis de prostaglandinas y fitoprostanos
Tesis doctoral de Agustí Lledó Ponsati Se han optimizado metodologías para la obtención de aductos de pauson-khand del norbornadieno y
Adición conjugada estereocontrolada. desde el uso de auxiliares quirales hasta la organocatálisis asimétrica (asymmetric conjugate addition form chiral auxiliaries to organocatalysis)
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Nuevos métodos de ciclación y cicloadición basados en catálisis organometálica
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Desaromatización de arilfosfinamidas y fosfonamidas. aplicaciones en síntesis orgánica
Tesis doctoral de Gloria Ruiz Gómez Las reacciones de desaromatización mediante ciclación aniónica intramolecular sobre sustratos aromáticos activados por grupos
Estudio de la reactividad de alil o-litioaril éteres. síntesis diastereo- y enantioselectiva de derivados de ciclopropano y 2,3-dihidrobenzofurano
Tesis doctoral de César Marcos Moneo Las reacciones de carbolitiación intramolecular proporcionan una ruta regioespecífica y altamente estereoselectiva para la