Tesis doctoral de Eva Bardales Santos
En esta memoria de se describen nuevas aplicaciones en síntesis orgánica del diyoduro de samario, dedicando especial atención a la preparación de productos orgánicos a través de procesos selectivos. en el primer capítulo se recogen los resultados obtenidos en la reacción de b-eliminación de b-cloro-b-trialquilsilialcoholes o-acetilados provocada por sml2 obteniéndose de esta forma (z)-vinilsilanos con alta o total diastereoselección. en el segundo capítulo se describe la síntesis de ésteres (e)-a,b-insaturados con alta o total diastereoselección. A continuación, se muestra la reacción secuencial de eliminación-reducción de a,b-epoxiésteres promovida por diyoduro de samario, en presencia de agua, obteniéndose ésteres saturados. Si en un lugar de agua se emplea agua deuterada, se obtienen los correspondientes 2,3-dideuterioésteres. en el tercer capítulo se describe la apertura reductiva de a,b-epoxiamidas producida por diyoduro de samario, en presencia de agua, obteniéndose a-hidroxiamidas aromáticas y b-hidroxiamidas alifáticas. Cuando se emplea agua deuterada en lugar de agua, se obtienen las correspondientes b-deuterio-a-hidroxiamidas aromáticas o a-deuterio-b-hidroxiamidas alifáticas. Al cambiar el medio prótico en la apertura reductiva de a,b-epoxiamidas alifáticas, empleando metanol, se obtienen a-hidroxiamidas alifáticas. A continuación, se describe la preparación de a-hidroxiamidas b,y-insaturadas en las que el doble enlace c-c se genera con alta o total regioselectividad y e-diastereoselección mediante el empleo de di- o triyoduro de samario catalítico. También, se describe un método one pot de síntesis de a-hidroxiamidas b,y-insaturadas, generando el diyoduro de samario en el medio de reacción a partir de samario metal y diyodometano. En los últimos apartados se muestra la síntesis de amidas (z)- y (e)-a,b-insaturadas con total o alta diastereoselección y la síntesis de amidas sat
Datos académicos de la tesis doctoral ««transformaciones altamente selectivas de silanos funcionalizados, alfa, beta- epoxiesteres y alfa, beta-epoxiamidas mediante el empleo de diyoduro de samario»«
- Título de la tesis: «transformaciones altamente selectivas de silanos funcionalizados, alfa, beta- epoxiesteres y alfa, beta-epoxiamidas mediante el empleo de diyoduro de samario»
- Autor: Eva Bardales Santos
- Universidad: Oviedo
- Fecha de lectura de la tesis: 28/11/2003
Dirección y tribunal
- Director de la tesis
- José Manuel Concellón Gracia
- Tribunal
- Presidente del tribunal: josep Font cierco
- Miguel ángel Yus astiz (vocal)
- Rafael Suau suarez (vocal)
- José Luis Chiara romero (vocal)