Tesis doctoral de Benito Collado Ana Belen
El trabajo realizado en la presente tesis doctoral ha permitido por primera vez el acceso a cis-3-amino-3,4-dialquil(aril)-b-lactámas enantioméricamente puras mediante alquilación directa en posición a de la b-lactama. así mismo, se ha logrado la transformación directa del grupo bis (trimetilsilil) metilo unido al nitrógeno b-lactamico en carboximetilo para obtener de forma más directa los intermedios b-lactámicos clave que se incorporen a cadenas peptídicas preparando así los primeros análogos peptídicos b-lactámicos. el estudi conformacional de los mismos confirmó la hipótesis de que las unidades de azetidin-2-onas provocan un giro b cuando son incorporadas a cadenas peptídicas. por último, el ensayo bilógico de un peptidomimético b-lactamico análogo de la melatostatina, péptido endógeno cuya conformación bioactiva es un giro b tipo ii, han demostrado la actividad de este análogo para aumentar la afinidad de los receptores d2 por agonistas dopaminérgicos
Datos académicos de la tesis doctoral «Nuevos peptidomimeticos beta-lactamicos: diseño, sintesis y analisis estructural«
- Título de la tesis: Nuevos peptidomimeticos beta-lactamicos: diseño, sintesis y analisis estructural
- Autor: Benito Collado Ana Belen
- Universidad: País vasco/euskal herriko unibertsitatea
- Fecha de lectura de la tesis: 18/03/2004
Dirección y tribunal
- Director de la tesis
- Claudio Palomo Nicolau
- Tribunal
- Presidente del tribunal: javier Mendoza de
- María del rosario González muñiz (vocal)
- Jesús Jiménez-barbero (vocal)
- José María Lassaletta simon (vocal)