Tesis doctoral de Itziar Otazo Aseguinolaza
Entre las reacciones fundamentales de formación de enlace c-c la reacción de mannich constituye una herramienta de gran utilidad, ya que además de generar un nuevo enlace c-c introduce simultáneamente una funcionalidad nitrogenada. A pesar del progreso experimentado durante los últimos años, esta transformación presenta todavía ciertas limitaciones y cuestiones sin resolver, como son: i) el control de la estereoselectividad anti.Ii) la escasa reactividad con iminas poco reactivas i.E bases de schiff.Iii) la prácticamente nula efectividad con iminas de aldehídos enolizables.La presente tesis doctoral ha abordado algunos de estos problemas utilizando como pronucleófilos aldehídos enolizables y como promotores de la reacción pirrolidinas quirales y un ácido de brí¸nsted externo. El nuevo sistema catalítico se ha ampliado también a la reacción aldólica de aldehídos enolizables con aldehídos propargílicos
Datos académicos de la tesis doctoral «Reacción de mannich anti-selectiva de aldehídos con iminas promovida por pirrolidinas quirales. una aproximación al problema de la reactividad y estereoselectividad«
- Título de la tesis: Reacción de mannich anti-selectiva de aldehídos con iminas promovida por pirrolidinas quirales. una aproximación al problema de la reactividad y estereoselectividad
- Autor: Itziar Otazo Aseguinolaza
- Universidad: País vasco/euskal herriko unibertsitatea
- Fecha de lectura de la tesis: 07/03/2013
Dirección y tribunal
- Director de la tesis
- Claudio Palomo Nicolau
- Tribunal
- Presidente del tribunal: rosa María Ortuño mingarro
- enrique Gutián rivera (vocal)
- Francisco Javier Fañanás vizcarra (vocal)
- mercedes Amat tusón (vocal)