Influencia de diferentes modelos de stent en la reestenosis de arterias coronarias

Tesis doctoral de Felipe Santiago Fernández Vázquez

Influencia de diferentes modelos de stents en la reestenosis de arterias coronarias introducción: a pesar de los intentos realizados con unos y otros fármacos y stents no se ha conseguido abolir la reestenosis con los dispositivos actualmente disponibles, aunque a día de hoy, la mejor herramienta del cardiólogo intervencionista es el stent fármaco activo (sfa), que controla los aspectos mecánicos relacionados con la reactividad vascular, asociado a un fármaco local, que intenta controlar la respuesta proliferativa. objetivos: determinar si los stents apolo® con polímero p5® y paclitaxel a dosis de 0,17 µg/mm² (p5/t 0,5) y 0,32 µg/mm² (p5/t 1) son eficaces en la prevención de la reestenosis coronaria postratamiento. Como controles se utilizaron el stent apolo® (bare) y el stent apolo® recubierto de polímero p5® (p5). método: en 20 cerdas domésticas (25 ±3 kg) se implantaron un total de 60 stents distribuidos en cuatro grupos, siendo la adjudicación a cada una de las tres arterias coronarias aleatoria. Todos los stents implantados fueron del mismo calibre y longitud y la relación diámetro del stent / diámetro de la arteria fue entre 1,2-1,3/1 en todos los casos. Se implantaron 20 stents en cada uno de los grupos con paclitaxel: p5/t 0,5 (grupo 1) y p5/t 1 (grupo 2), y 10 en cada uno de los grupos sin paclitaxel: bare (grupo 3) y p5 (grupo 4). La eutanasia se realizó a los 28 días. Para el estudio histológico, las secciones de las muestras se tiñeron mediante la técnica de tricrómico de masson o la de van-gieson y el análisis histomorfométrico se realizó mediante microscopía estereoscópica trifocal (olimpus sz61) con cámara digital mediante el programa image-pro plus 4.0, media cybernetics. Para el grado de daño vascular se utilizó la clasificación de schwartz (1992) modificada. resultados: no hubo diferencias significativas en la histomorfometría entre los grupos en función de la arteria coronaria dónde fue implantado el stent ni al relacionar la arteria y el grado de daño vascular (chi²= 4,243; p= 0,120). El área de neoíntima (media en mm² (i.C. Al 95%)) entre los cuatro grupos, fue significativamente menor en los grupos con paclitaxel (1,57 (1,16-1,99) vs 1,65 (1,14-2,15) vs 2,40 (1,81-3,00) vs 3,49 (2,37-4,61); p = 0,001). El área de la luz (media en mm² (i.C. Al 95%)) fue significativamente mayor en los grupos con paclitaxel (7,39 (6,59-8,19) vs 7,57 (7,03-8,12) vs 6,16 (3,52-7,52) vs 5,52 (6,47-7,41); p = 0,006). El área de reestenosis (media en % (i.C. Al 95%)) fue significativamente menor en los grupos con paclitaxel (17,49 (13,78-21,2) vs 17,33 (13,47-21,1) vs 28,52 (20,52-36,5) vs 39,91 (24,27-55,5); p = 0,001). No hubo diferencias significativas entre los grupos en las variables lámina elástica externa (lee, p= 0,709), lámina elástica interna (lei, p=0,768) y área de la túnica media (atm, p= 0,529). No se establecieron diferencias significativas en función de la dosis entre los grupos de paclitaxel, ni tampoco al comparar el grupo bare con el grupo p5. conclusiones: entre los dos grupos de stents recubiertos de paclitaxel no hubo diferencias en la inhibición de la respuesta proliferativa. Los stents con paclitaxel (p5/ t 0,5 y p5/ t 1) fueron más eficaces que los otros dos grupos en la inhibición de la respuesta proliferativa y aunque tanto el grupo bare como el p5 incrementan la reestenosis respecto a los de paclitaxel en más de una y media y dos veces respectivamente, las diferencias entre ambos no son significativas.

 

Datos académicos de la tesis doctoral «Influencia de diferentes modelos de stent en la reestenosis de arterias coronarias«

  • Título de la tesis:  Influencia de diferentes modelos de stent en la reestenosis de arterias coronarias
  • Autor:  Felipe Santiago Fernández Vázquez
  • Universidad:  León
  • Fecha de lectura de la tesis:  27/11/2009

 

Dirección y tribunal

  • Director de la tesis
    • José Manuel Gonzalo Orden
  • Tribunal
    • Presidente del tribunal: José ángel Hermida alonso
    • enrique Barbosa ayucar (vocal)
    • bernardo Nadal ginard (vocal)
    • José Manuel Gonzalo cordero (vocal)

 

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