Diseno, sintesis y evaluacion biologica de n-fenilindoles como inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa 2

Tesis doctoral de Olga Cruz Lopez

Desde el descubrimiento de la ciclooxigenasa hasta la aparición de una posible cox-4, se han identificado tres isoformas de la enzima denominadas cox-1, cox-2 y cox-3. Los estudios realizados sobre las isoformas cox-1 y cox-2 han permitido profundizar en el conocimiento de su expresión génica, estructura y sus implicaciones en los distintos procesos fisiológicos y patológicos. Inicialmente se pensó que la cox-1 estaba relacionada con efectos fisiológicos al contrario que la cox-2, cuya implicación en distintos procesos patológicos la convertía en la diana perfecta para ser inhibida selectivamente. La obtención de inhibidores selectivos de la cox-2 como agentes antiinflamatorios, analgésicos y antipiréticos, además de como agentes eficaces en el tratamiento del cáncer y la enfermedad de alzheimer, sin los efectos adversos característicos de los aines clásicos, es el principal objetivo de numerosos investigadores e industrias farmacéuticas. En nuestro grupo de investigación se llevó a cabo la sintesis de una

 

Datos académicos de la tesis doctoral «Diseno, sintesis y evaluacion biologica de n-fenilindoles como inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa 2«

  • Título de la tesis:  Diseno, sintesis y evaluacion biologica de n-fenilindoles como inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa 2
  • Autor:  Olga Cruz Lopez
  • Universidad:  Granada
  • Fecha de lectura de la tesis:  26/09/2005

 

Dirección y tribunal

  • Director de la tesis
    • Antonio Espinosa úbeda
  • Tribunal
    • Presidente del tribunal: Miguel Fernandez Brana
    • Aurelio Orjales Venero (vocal)
    • Juan Manuel Duarte Pérez (vocal)
    • Lourdes Santana Penín (vocal)

 

Deja un comentario

Tu dirección de correo electrónico no será publicada. Los campos obligatorios están marcados con *

Scroll al inicio