Tesis doctoral de Victoria Esther Valdivia Giménez
Nuevas aplicaciones de los derivados quirales de azufre: organocatálisis, síntesis enantioselectiva de calciomiméticos y acoplamiento de suzuki-miyaura el descubrimiento, a principios de la década de los 90, de nuevas metodologías eficaces para la síntesis de sulfóxidos quirales, ha permitido extender sus aplicaciones a nuevos procesos de formación de enlaces carbono-carbono. La utilización de la metodología de la dag, puesta a punto en nuestro grupo de investigación, permite modular la estructura del grupo sulfinilo para conseguir una buena inducción asimétrica de forma rápida, altamente convergente y económica. en esta tesis doctoral, se presentan los resultados que se han obtenido en: i) la utilización del grupo isopropilsulfinilo como auxiliar quiral en la reacción de corey-chaykovsky y en la síntesis enantioselectiva de un nuevo calciomimético, el nps r-568 y su análogo trifluorometilado, ii) la utilización de sulfóxidos con simetría c1 y bisulfóxidos con simetría c2 como catalizadores en organocatálisis, y iii) la síntesis de sulfóxidos biarílicos con quiralidad axial, utilizando un acoplamiento diastereoselectivo de suzuki-miyaura.
Datos académicos de la tesis doctoral «Nuevas aplicaciones de los derivados quirales de azufre: organocatálisis, síntesis enantioselectiva de calciomiméticos y acoplamiento de suzuki-miyaura«
- Título de la tesis: Nuevas aplicaciones de los derivados quirales de azufre: organocatálisis, síntesis enantioselectiva de calciomiméticos y acoplamiento de suzuki-miyaura
- Autor: Victoria Esther Valdivia Giménez
- Universidad: Sevilla
- Fecha de lectura de la tesis: 05/02/2010
Dirección y tribunal
- Director de la tesis
- Inmaculada Fernandez Fernandez
- Tribunal
- Presidente del tribunal: felipe Alcudia gonzalez
- antoni Riera escale (vocal)
- marcel Hibert (vocal)
- Miguel ángel Yus astiz (vocal)