Tesis doctoral de María Piedrafita Monreal
En esta memoria se recogen los resultados obtenidos en el estudio de reacciones de hidro y yodoarilación de alenos para la obtención de carbo- y heterociclos. en el primer capítulo se describe una metodología eficaz para llevar a cabo la hidroarilación tipo 6-endo de n-alenilindoles a través de la catálisis por complejos de oro (i). Además, se presenta la reacción intermolecular de sustratos alénicos análogos que conducen a estructuras macrocíclicas formadas por tres unidades de indol, también de forma catalítica según una transformación por pasos. en el segundo capítulo, dividido en dos secciones, se exponen los resultados obtenidos en el estudio de las reacciones de yodo e hidroarilación tipo 5 endo de alenos. Esta novedosa transformación permite el acceso directo a los correspondientes indenos. en la primera parte se presentan los resultados obtenidos en el estudio de la reacción de yodoarilación de 1,1- y 1,3-diarilalenos empleando n-yodosuccinimida como agente de yodación. En la segunda parte se describe el primer ejemplo de hidroarilación 5-endo de dichos alenos mediante catálisis de oro (i).
Datos académicos de la tesis doctoral «Procesos de hidro- y de yodoarilación de alenos: reacciones de ciclación 5- y 6-endo«
- Título de la tesis: Procesos de hidro- y de yodoarilación de alenos: reacciones de ciclación 5- y 6-endo
- Autor: María Piedrafita Monreal
- Universidad: Oviedo
- Fecha de lectura de la tesis: 01/10/2010
Dirección y tribunal
- Director de la tesis
- José Joaquin Barluenga Mur
- Tribunal
- Presidente del tribunal: ernest Giralt lledo
- patricia Garcia garcia (vocal)
- Francisco Javier Fañanás vizcarra (vocal)
- gregorio Asensio aguilar (vocal)