Tesis doctoral de Silvia Tarí Segarra
En la presente memoria se describe el empleo de sales de amonio derivadas de alcaloides de cinchona como organocatalizadores quirales recuperables en diferentes transformaciones enantioselectivas. en el capítulo i se han llevado a cabo cuaternizaciones enantioselectivas de íY-cetoésteres cíclicos. Así, se han realizado adiciones michael, alquilaciones y aminaciones enantioselectivas, en condiciones de reacción suaves. en el capítulo ii se describe el empleo de una sal de amonio dimérica derivada de cinconidina como organocatalizador de transferencia de fase quiral en la alquilación enantioselectiva de oxazol-5(4h)-onas. finalmente, en el capítulo iii se ha profundizado en el estudio de la dependencia de la enantioselectividad con la temperatura en la cianoformilación enantioselectiva de aldehídos, empleando la anterior sal de amonio dimérica de cinconidina. Asimismo, se ha extendido la aplicación de esta metodología a un mayor rango de aldehídos. Estas sales de amonio diméricas han podido ser recuperadas mediante precipitación y posterior filtración, y reutilizadas sin pérdida de actividad.
Datos académicos de la tesis doctoral «Reacciones enantioselectivas organocatalizadas por sales de amonio de cinchona recuperables«
- Título de la tesis: Reacciones enantioselectivas organocatalizadas por sales de amonio de cinchona recuperables
- Autor: Silvia Tarí Segarra
- Universidad: Alicante
- Fecha de lectura de la tesis: 08/04/2011
Dirección y tribunal
- Director de la tesis
- Rafael Chinchilla
- Tribunal
- Presidente del tribunal: Miguel ángel Yus astiz
- anna Roglans ribas (vocal)
- cecilia Gomez lucas (vocal)
- david Knight (vocal)