Reacciones estereoselectivas de 5-glico-4-nitrociclohexenos.

Tesis doctoral de María Victoria Gil Alvarez

Se describen una serie de transformaciones sobre nitrocompuestos secundarios quirales derivados de azúcar. Entre las reacciones que se han abordado podemos citar, adición de michael entre estos nitrocompuestos y diversas olefinas electrón-deficientes conduciendo a sus correspondientes aductos con alta estereoselectividad. Por otra parte se llevaron a cabo las reacciones de desnitrohidrogenación a estos aductos, via reacciones radicálicas. asímismo se presenta un método sencillo y eficiente para la obtención de 2-isoxazolinas, a partir de sales nitronato quirales altamente estables procedentes de los anteriormente citados nitrocompuestos y posterior desoxigenación de las isoxazolina-n-óxidos obtenidas. Las 2-isoxazolinas están descritas como intermedios en la síntesis de ciertos compuestos hetercíclicos y de productos naturales. además, se describe la síntesis de diversos compuestos heterocíclicos con gran analogía estructural con sustancias de conocida actividad biológica como agentes antiviriásicos, antihistamínicos o antineoplásticos.

 

Datos académicos de la tesis doctoral «Reacciones estereoselectivas de 5-glico-4-nitrociclohexenos.«

  • Título de la tesis:  Reacciones estereoselectivas de 5-glico-4-nitrociclohexenos.
  • Autor:  María Victoria Gil Alvarez
  • Universidad:  Extremadura
  • Fecha de lectura de la tesis:  27/11/2000

 

Dirección y tribunal

  • Director de la tesis
    • Emilio Román Galán
  • Tribunal
    • Presidente del tribunal: Manuel Gómez Guillén
    • Isidro Sanchez Marcos (vocal)
    • Roberto Ballini (vocal)
    • José Fuentes Mota (vocal)

 

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